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偶极环加成反应; 合成化合物; 非对映选择性; 多取代; 区域选择性; 呋喃; 硝酮; 杂环化合物;
机译：高度取代的呋喃[3,4-d] [1,2]恶嗪：金催化的区域特异性和非对映选择性的1,3-偶极环加成反应的2-（1-炔基）-2-烯烃-1-酮与亚硝基。
机译：1-（1-炔基）环丙基酮与硝酮的非对映选择性1,3-偶极环加成反应中的催化区域选择性控制
机译：通过循环2-（氨基磺酰基）苯并噻嗪衍生物，3D选择性合成（e）-N-取代的1,2-苯并噻唑-3（2H） - 二氧化氧化物1,1-二氧化胺
机译：桥接氮杂环的合成研究。 I.1，2-二氢吡啶与苯乙烯和甲基乙烯基酮的Diels-Alder环加成反应的区域选择性和立体选择性。二。一种快速高效的合成方法，可替代5个取代的2-氮杂双环[2.1.1]己烷。
机译：稠环取代基对蒽查耳酮的影响：1-（蒽-9-基）-3-（萘-2-基）丙-2-烯-1-酮和1-（蒽）的晶体结构和DFT研究蒽9-基）-3-（吡啶-1-基）丙-2-烯-1-一
机译：高映射性和非对映选择性的1,3-偶极环加成反应，氮杂甲胺酰亚胺和3-丙烯酰基-2-恶唑胺酮（II）复合物催化
机译：1,2-二环丙基乙烯和（环丙基乙炔基）环丁烷来自1,2-（ω-卤代烷基）乙炔和1-环烷基-2-（ω-卤代烷基）乙炔的高效合成（预印刷）。
机译：2- [2-（（s）-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基）吡啶-3-基] -5-乙基-7-甲氧基-4h-苯[d] [1,3]恶嗪马来酸盐-4 -一; 2- [2-（（s）-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基）吡啶-3-基）]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯并[d] [1,3]恶嗪-4晶体-一;马来酸盐和单马来酸盐;这些晶体的混合物，2- [2-（（-（-3-）-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基）吡啶--3-基）]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯晶体的生产和重结晶方法[d] [1,3]恶嗪-4-酮;单马来酸酯和含有该晶体的药物
机译：立体选择性合成一种（4s或4r）-4-苄基-3- [2r或2s]-（1-羟基环己基）-（甲氧基苯基）乙酰基] -1,3-恶唑烷丁-2-酮和一种对映体的方法2-苯基-2-（1-羟基环烷基）乙胺或其盐和化合物
机译：单体（N，N-BIS {2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基}胺，N 1 ，N 2 -BIS {2- [1-，1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基} -1,2-乙二胺，5- {2- [5- {2- [1,3,5-二噻嗪基-5- YL] ETH}}-4-甲基-1,3,5-噻二嗪-3-}]}，和二元BIS-1,3,5-DITHIAZINANES（N-（{[ BIS {2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基}氨基}甲基]亚丙基}甲基）-2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基] -N- {2- [ 1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基} -1-乙胺，3,6,10,13-四元-{2- [1,3,5-二噻唑基-5-基]乙基} -1， 8-DITHIA-3,6,10,13-四氮杂环丁烷，3,5,9,11-四氟-{2- [1,3,5-DITHIAZINAN-5-YL] ETHYL} -4,10-DIMETHYL-1 ，7-DITHIA-3,5,9,11-TETRAAZACYCLODODECANE）
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