Exclusive Formation of l-Aryl-3-(5-nitro-2-furyl)-4-aroylpyrazoles via Regiospecific 1,3-Dipolar Cycloaddition of 3-Arylsydnones with alpha,beta-Acetylenic Ketones

Jyoti C.Hegde; Ganesha Rai; Vedavati G.Puranik; Balakrishna Kalluraya

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Exclusive Formation of l-Aryl-3-(5-nitro-2-furyl)-4-aroylpyrazoles via Regiospecific 1,3-Dipolar Cycloaddition of 3-Arylsydnones with alpha,beta-Acetylenic Ketones

机译：通过3-芳基sydnones与α，β-乙炔酮的区域特异性1,3-偶极环加成反应独家形成1-芳基-3-（5-硝基-2-呋喃基）-4-芳酰基吡唑

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1,3-Dipolar cycloaddition of 3-arylsydnones with alpha,beta-acetylenic ketones containing nitrofuran moiety has been studied,and it was observed that the dipolar cycloaddition is regiospecific,forming l-aryl-3-(5-nitro-2-furyl)-4-aroylpyrazoles exclusively.

机译：研究了3-芳基丁酮与含硝基呋喃部分的α，β-炔酮的1，3-偶极环加成反应，发现偶极环加成反应具有区域特异性，形成了1-芳基-3-（5-硝基-2-呋喃基））-4-芳酰基吡唑类化合物。

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来源
《Synthetic Communications》 |2006年第9期|共6页
作者
Jyoti C.Hegde; Ganesha Rai; Vedavati G.Puranik; Balakrishna Kalluraya;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类有机化学;
关键词
1; 3-Dipolar addition; pyrazoles; regiospecific reaction; sydnones;

机译：1;3-偶极加成;吡唑;区域特异性反应;sydnones;

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