机译:一种儿童对染色体染色体染色术的临床观察
Wroclaw Med Univ Dept Genet Marcinkowskiego 1 PL-50368 Wroclaw Poland;
Wroclaw Med Univ Dept Genet Marcinkowskiego 1 PL-50368 Wroclaw Poland;
Wroclaw Med Univ Dept Genet Marcinkowskiego 1 PL-50368 Wroclaw Poland;
Wroclaw Med Univ Dept Genet Marcinkowskiego 1 PL-50368 Wroclaw Poland;
supernumerary marker chromosome; trisomy; 20q21 -gt; 20q23; prenatal diagnostics; aCGH; dysmorphy; psychomotor development;
机译:一种儿童对染色体染色体染色术的临床观察
机译:通过染色体微阵列分析检测到的与De Novo部分三体性10p11.22p15.3和Monosomy 7p22.3相关的临床发现
机译:从头开始纯净部分三体性16q24.1q24.3和复杂染色体重排的男孩的临床和细胞遗传学特征
机译:Mayo诊所的三元和性染色体非细胞非染色体的无细胞DNA产前筛网管道
机译:在诊断为13、18或21三体症的儿童家庭中使用社交媒体作为支持网络。
机译:通过染色体微阵列分析检测到的与De Novo部分三体性10p11.22p15.3和Monosomy 7p22.3相关的临床发现
机译:一个孩子的17号染色体的部分三体性和3号染色体的部分单体性:46,XY,der(3),t(3; 17)(p25; q23)。