机译:通过染色体微阵列分析检测到的与De Novo部分三体性10p11.22p15.3和Monosomy 7p22.3相关的临床发现
机译:通过染色体微阵列分析检测到的与De Novo部分三体性10p11.22p15.3和Monosomy 7p22.3相关的临床发现
机译:使用染色体微阵列分析方法检测到与7q和18p的从头微缺失,Xp的微复制和18q的部分三体性相关的非综合征性智力障碍
机译:使用染色体微阵列分析方法检测到与7q和18p的从头微缺失,Xp的微复制和18q的部分三体性相关的非综合征性智力障碍
机译:基于蛋白质 - 蛋白质相互作用,靶向治疗和蛋白质微阵列分析的DE Novo信号传导途径预测
机译:临床实验室染色体微阵列的成本效益,计算机辅助分析性能评价
机译:使用染色体微阵列分析方法检测到与7q和18p从头微缺失Xp上的微复制和18q部分三体性相关的非综合征性智力障碍
机译:使用染色体微阵列分析方法检测到与7q和18p从头微缺失,Xp上的微复制和18q部分三体性相关的非综合征性智力障碍