机译:p.R56 * pthlh中的突变导致变量brachydacty型e
Univ Hosp OSI Araba Mol Epi Genet Lab Vitoria Spain;
Octubre Hosp Dept Pediat Div Endocrinol Madrid Spain;
Univ Hosp OSI Araba Mol Epi Genet Lab Vitoria Spain;
Octubre Hosp Dept Pediat Div Endocrinol Madrid Spain;
Octubre Hosp Dept Pediat Div Endocrinol Madrid Spain;
Univ Hosp OSI Araba Mol Epi Genet Lab Vitoria Spain;
机译:p.R56 * pthlh中的突变导致变量brachydacty型e
机译:PTHLH中与E型近距离指征有关的两个新突变的报道和文献综述
机译:PTHLH的缺失和点突变会导致近距性E型。
机译:体细胞突变在原发性淀粉样蛋白病中产生免疫球蛋白轻链可变区中的潜在的N-糖基化位点
机译:随机置换测试应用于二分法和李克特型指标变量的测量不变性
机译:PTHLH的缺失和点突变导致E型近视
机译:PTHLH的缺失和点突变导致E型近视