机译:染色体20的长臂的非典型近端缺失保留骨髓恶性肿瘤中的D20S108基因座。
Fac Med Lab Cytogenet Brest France;
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CHRU Brest Lab Cytogenet Brest France;
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机译:染色体20的长臂的非典型近端缺失保留骨髓恶性肿瘤中的D20S108基因座。
机译:使用染色体工程来建模在骨髓恶性肿瘤中发现的7q22染色体区段的部分缺失。
机译:骨髓增生异常综合症和费城染色体阴性的骨髓增生性疾病中的20号染色体缺失:通过分子细胞遗传学鉴定通常缺失和保留的区域。
机译:鉴定致染色体肿瘤长臂临时缺失造血肿瘤的临界肿瘤抑制基因
机译:人类染色体5q13.3上的新型髓样白血病抑制基因(肿瘤抑制基因)。
机译:通过研究间质缺失20q的患者将腺苷脱氨酶基因基因座新分配给20q13 X 11染色体。
机译:在骨髓紊乱中删除染色体的长臂20β(Q11)