机译:使用染色体工程来建模在骨髓恶性肿瘤中发现的7q22染色体区段的部分缺失。
机译:使用染色体工程来建模在骨髓恶性肿瘤中发现的7q22染色体区段的部分缺失。
机译:染色体20的长臂的非典型近端缺失保留骨髓恶性肿瘤中的D20S108基因座。
机译:t(3; 5)(q25; q35)的急性髓细胞性白血病患者隐性亚显微缺失了3号衍生染色体上5'MLF1-3'NPM1片段
机译:中国Spring-E的染色体缺失与易位。 ae诱导的elongata 6E二体加成。 cylindrica杀螨染色体2C
机译:人乳腺癌细胞系HCC-1428染色体18q21.1的双等位基因缺失的鉴定和表征。
机译:骨髓瘤形成:利用染色体工程来建模在骨髓恶性肿瘤中发现的7q22染色体区段的部分缺失
机译:利用染色体工程对在髓样恶性肿瘤中发现的7q22染色体区段的缺失进行建模
机译:染色体带3q29中的1.3 mb de novo缺失与儿童的正常智力相关