机译:骨髓增生异常综合症和费城染色体阴性的骨髓增生性疾病中的20号染色体缺失:通过分子细胞遗传学鉴定通常缺失和保留的区域。
Chromosomes; Myeloproliferative Disorders; SIZES; Philadelphia; 染色体; 骨髓增殖性疾病; 费城;
机译:骨髓增生异常综合症和费城染色体阴性的骨髓增生性疾病中的20号染色体缺失:通过分子细胞遗传学鉴定通常缺失和保留的区域。
机译:韩国骨髓增生异常综合征中5q缺失和5q-综合征的细胞遗传学特征;通过荧光原位杂交证明标记的染色体是具有间质缺失的5号染色体。
机译:分子细胞遗传学表征骨髓增生/肌酚瘤的慢性髓鞘细胞白血病-1(CMML-1)具有异常核型,具有表观单体7的异常型7,导致涉及染色体7和21的重排
机译:编码人Pur-alpha和Pur-beta的基因的染色体作图:骨髓增生异常综合症和急性骨髓性白血病的独立和同时缺失。
机译:恶性骨髓病中5号染色体上最小的通常缺失区域的细胞遗传学和分子描绘。
机译:检测骨髓间隙中染色体20Q缺失,但不含髓原障碍患者的外周血粒细胞或髓细胞异常综合征