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World Health Organization Group I Pulmonary Hypertension Epidemiology and Pathophysiology

机译:世界卫生组织I型肺高血压流行病学和病理生理学

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摘要

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a debilitating disease characterized by pathologic remodeling of the resistance pulmonary arteries, ultimately leading to right ventricular (RV) failure and death. In this article we discuss the definition of PAH, the initial epidemiology based on the National Institutes of Health Registry, and the updated epidemiology gleaned from contemporary registries, pathogenesis of pulmonary vascular dysfunction and proliferation, and RV failure in PAH.
机译:肺动脉高压(PAH)是一种衰弱的疾病,其特征在于抗性肺动脉的病理重塑,最终导致右心室(RV)失败和死亡。 在本文中,我们讨论了基于国家卫生登记处的初始流行病学的PAH的定义,并从当代注册表中收集的更新的流行病学,肺血管功能障碍和增殖的发病机制,以及PAH的RV衰竭。

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