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机译:四章的基因变种具有遗传凝血因子XI缺乏的四个群体和一种新的突变鉴定
coagulation factor XI deficiency; novel mutation; pedigree analysis;
机译:四章的基因变种具有遗传凝血因子XI缺乏的四个群体和一种新的突变鉴定
机译:遗传凝血因子XI缺乏血统谱系的遗传分析
机译:具有遗传先天性因素XIII缺陷的血统新致病性F13A1突变和新的Nbeal2基因畸变突变的鉴定
机译:因子XI基因中迄今未知突变引起的因子XI缺乏
机译:肝素在人凝血因子XI中结合的结构决定因素
机译:一名凝血因子XI缺乏的韩国患者凝血因子XI基因(F11)的Cys482Trp错义突变。
机译:γ-谷氨酰羧化酶基因中新的错义突变的复合杂合性导致遗传性联合维生素K依赖性凝血因子缺乏症