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【24h】

大腸癌における抗EGFR抗体薬と分子マーカーとしてのEGFRを介したシグナル伝達因子

机译:通过EGFR作为抗EGFR抗体药物和结直肠癌分子标记的信号转导因子

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摘要

抗EGFR抗体薬はEGFRの細胞外ドメインに結合し,リガンド依存性のEGFR下流シグナル伝達を阻害する分子標的薬である。近年,わが国においても進行大腸癌に対する新規の分子標的薬として抗EGFR抗体薬の使用が可能となり,大腸癌の薬物療法の成績はますます向上することが期待されている。さらに,その効果予測のための分子マーカーに関する研究も進hでおり,効果の期待できる患者を選択するいわゆる個別化医療が必要とされてきている。海外において大腸癌における抗EGFR抗体薬の分子マーカーとしてKRAS遺伝子の変異の有無が重要であることが示され,その他にもEGFRのシグナル伝達系に属するBRAF,PIK3CA遺伝子変異あるいはPTEN蛋白質の発現と抗EGFR抗体薬の感受性との相関関係が示唆されている。今後,実際の臨床においてどの分子マーカーの検査をどのように組み込hでいくのかが課題となるであろう。
机译:抗EGFR抗体药物是与EGFR细胞外结构域结合的分子靶试剂,并抑制配体依赖性EGFR下游信号传导。近年来,在日本,预计使用抗EGFR抗体剂可用作进步结肠癌的新型分子靶向剂,并且结肠癌药物治疗的结果增加并进一步增强。此外,对效果预测的分子标记的研究也是真正的h,所谓的个性化医疗需要选择可以期待效果的患者。结果表明,KRAS基因突变的存在或不存在是国外中结肠癌中的抗EGFR抗体药物的分子标记,以及属于EGFR,表达和表达的信号系统的BIK3CA基因突变的抗EGFR抗体药物的分子标记。已经提出了PTEN蛋白的抗印象,其与EGFR抗体药物的敏感性相关。展望未来,这将是如何在实际诊所中添加任何分子标记的问题。

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