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大腸癌の遺伝背景とゲノ厶構造異常

机译:大肠癌的遗传背景和基因组abnormal的异常结构

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摘要

日常接する大腸癌症例のほとんどは,複数の 遺伝要因と環境要因の多段階にわたる相互作用 によって発症する多因子病に分類される.環境 要因のみならず遺伝要因を解明することは,大 腸癌発症の分子機序のさらなる理解にとどまら ず,新規の予防法や治療法を開発するための分 子基盤を与えることになり有意義である.既知 の機能情報に基づいて選択された候補遺伝子を 対象とした研究に加え,大腸癌に関する大規模 な全ゲノム相関解析が進んでいる.本稿では,これらの知見を概説するとともに,8q24領域を例にとり,癌細胞における大腸癌 感受性多型とゲノム構造異常との関連に触れる.
机译:我们每天接触的大多数结肠癌病例都归因于多种遗传因素和环境因素的多步相互作用而发展起来的多因素疾病。不仅要阐明环境因素,还要阐明遗传因素是大肠癌的发病原因。不仅要进一步了解该药物的分子机制,而且为开发新的预防和治疗方法提供分子基础,也是有意义的,其目标是根据已知的功能信息选择候选基因。除了这些研究外,有关结直肠癌的大规模全基因组相关性分析正在进行中,本文概述了这些发现,并以8q24区域为例来描述结直肠癌易感性多态性和癌细胞的基因组结构异常。触摸的连接。

著录项

  • 来源
    《日本臨牀》 |2015年第增刊号4期|共5页
  • 作者

    山本健;

  • 作者单位
  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
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