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机译:N-苄基-2-苯基嘧啶-4-胺衍生物作为强效USP1 / UAF1去泛素酶抑制剂对非小细胞肺癌具有抗癌活性的合成及构效关系研究
ubiquitin conjugation; promising anticancer; pathogenesis;
机译:N-苄基-2-苯基嘧啶-4-胺衍生物作为强效USP1 / UAF1去泛素酶抑制剂对非小细胞肺癌具有抗癌活性的合成及构效关系研究
机译:3-(苯基乙炔基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺衍生物作为三类阴性乳腺癌模型中具有强活性的新型Src抑制剂的设计,合成及构效关系研究
机译:开环的17-羟基渥曼青霉素的合成与构效关系:具有改善的性能和抗癌效力的有效磷酸肌醇3-激酶抑制剂
机译:Stilbene类似物通过P-糖蛋白外排作为乳腺癌干细胞的抑制剂; 3D定量结构-活性关系研究(Stilbenes类似物对乳腺癌干细胞的抑制活性)
机译:P27作为癌症治疗的分子靶标:发现p27蛋白水解和结构活性关系的小分子抑制剂以及组蛋白脱乙酰基酶的有效抑制剂largazole的机理研究。
机译:合成与结构活性关系N-苄基-2-苯基嘧啶-4-胺的研究衍生物作为有效的USP1 / UAF1去泛素酶抑制剂具有抗癌作用抗非小细胞肺癌的活性
机译:N-苄基-2-苯基嘧啶-4-胺衍生物作为有效的USP1 / UAF1氘蛋白酶抑制剂对Nonsmall细胞肺癌的抗癌活性的合成和结构 - 活性关系研究