机译:分子功能异常与MTTL1(mt-tRNA(Leu(UUR)))基因中的人类线粒体3302A> G突变相关
MUTANT TRANSFER-RNAS; WOBBLE MODIFICATION DEFICIENCY; STROKE-LIKE EPISODES; TRNA(LEU(UUR)) GENE; RESPIRATORY-CHAIN; LACTIC-ACIDOSIS; POINT MUTATION; PROTEIN-SYNTHESIS; MTDNA MUTATION; MELAS;
机译:分子功能异常与MTTL1(mt-tRNA(Leu(UUR)))基因中的人类线粒体3302A> G突变相关
机译:胰腺外分泌功能障碍与线粒体tRNA(Leu)(UUR)突变相关。
机译:过量表达的线粒体亮氨酰tRNA合成酶抑制线粒体tRNA(Leu(UUR))基因中的A3243G突变。
机译:在神经变性疾病中对线粒体功能障碍进行体外研究的延迟发光
机译:由线粒体DNA(mtDNA)和核DNA(nDNA)突变引起的线粒体脑肌病的生化和遗传特征。
机译:与MTTL1(mt-tRNALeu(UUR))基因中人类线粒体3302A G突变相关的分子功能障碍
机译:与MTTL1(mt-tRNALeu(UUR))基因中人类线粒体3302A> G突变相关的分子功能障碍