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项坤三; 陆惠娟; 王延庆; 费松华; 郑泰山;
上海市第六人民医院遗传室;
上海市第六人民医院遗传室 上海 200233;
上海 200233;
非糖尿病; 线粒体基因突变; 非胰岛素依赖型糖尿病; 基因诊断; 神经性耳聋; 糖尿病家系; 分子生物学技术; 母系遗传; 诊断技术; 遗传学研究;
机译:tRNALeu(UUR)区和糖尿病的线粒体基因突变:在日本的患病率和临床表型
机译:人类线粒体亮氨酰tRNA合成酶可纠正由于tRNALeu(UUR)A3243G突变导致的线粒体功能障碍,与线粒体脑病,乳酸性酸中毒以及中风症状和糖尿病相关
机译:线粒体tRNALeu(UUR)基因突变在位置3243的患者中的胰岛素抵抗。
机译:线粒体转运蛋白SLC25A12基因突变与荷兰牧羊犬的炎症性肌病有关
机译:血液线粒体DNA拷贝数变异与肺癌风险的研究:一项在中国人群中的病例对照研究。
机译:Li和Guan的更正人类线粒体亮氨酰tRNA合成酶可纠正由于tRNALeu(UUR)A3243G突变引起的线粒体功能异常与线粒体脑病乳酸性酸中毒以及中风症状和糖尿病有关
机译:巴基斯坦人群线粒体tRNALeu(UUR)基因突变与母系遗传性糖尿病
机译:棕榈酸(14C)在离体大鼠肝线粒体中的摄取:禁食,糖尿病和肉毒碱酰基转移酶抑制剂的作用。
机译:与 SURF 1 I>或 POLG I>基因突变导致线粒体氧化磷酸化破坏有关的线粒体疾病的治疗方法
机译:大规模生产可用于治疗和研究的RNA,包括用线粒体表达载体转化缺少线粒体DNA的酵母细胞,然后培养选定的线粒体转化子
机译:用于检测个体中阿尔茨海默氏病和线粒体起源的存在的方法以及导致阿尔茨海默氏病抑制基因和一种或多种编码突变型细胞色素C氧化酶的核酸的转录或翻译的遗传突变,以选择性地将共轭分子引入线粒体建立一种细胞系,以评估该化合物在疾病诊断,疾病治疗以及糖尿病的诊断或治疗中的潜在效用,从而制备出纤巧的动物并确定是否存在人源性线粒体疾病核苷酸序列探针试剂盒治疗组合物核酶细胞系和动物杂种
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