机译:分子功能异常与MTTL1(mt-tRNA(Leu(UUR)))基因中的人类线粒体3302A> G突变相关
机译:人类线粒体亮氨酰tRNA合成酶可纠正由于tRNALeu(UUR)A3243G突变导致的线粒体功能障碍,与线粒体脑病,乳酸性酸中毒以及中风症状和糖尿病相关
机译:人类线粒体tRNA(Leu(UUR))的发病机制相关的突变导致减少的3'端加工和CCA添加。
机译:在神经变性疾病中对线粒体功能障碍进行体外研究的延迟发光
机译:由线粒体DNA(mtDNA)和核DNA(nDNA)突变引起的线粒体脑肌病的生化和遗传特征。
机译:Li和Guan的更正人类线粒体亮氨酰tRNA合成酶可纠正由于tRNALeu(UUR)A3243G突变引起的线粒体功能异常与线粒体脑病乳酸性酸中毒以及中风症状和糖尿病有关
机译:与MTTL1(mt-tRNALeu(UUR))基因中人类线粒体3302A> G突变相关的分子功能障碍