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机译:人类线粒体tRNA(Leu(UUR))的发病机制相关的突变导致减少的3'端加工和CCA添加。
机译:人类线粒体tRNA(Leu(UUR))的发病机制相关的突变导致减少的3'端加工和CCA添加。
机译:分子功能异常与MTTL1(mt-tRNA(Leu(UUR)))基因中的人类线粒体3302A> G突变相关
机译:致病性U3271C人类线粒体tRNA〜(Leu(UUR))突变破坏了脆弱的反密码子茎
机译:tRNA 3'末端加工和人类线粒体疾病
机译:糖基-tRNA合成酶突变导致2D型Charcot-Marie-Tooth病和V型远端脊髓性肌萎缩症:人类周围神经病的潜在新型疾病机制。
机译:线粒体蛋白合成和呼吸链活性的缺陷与与线粒体肌病脑病乳酸性酸中毒和中风样发作相关的tRNA(Leu(UUR))突变分离。
机译:线粒体基因转移核糖核核酸(TRNA)Leu(UUR)3243和Trnalys8344突变和韩国的糖尿病