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【24h】

PMDAでの業務と企業での経験

机译:PMDA工作和企业经验

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摘要

私は以前,民間の化学会社に勤めていた.数年前に医薬品医療機器総合機構(Pharmaceuticals and Medical Devices Agency : PMDA)に転職し,現在は品質管理部で「医薬品及び医薬部外品の 製造管理及び品質管理の基準」(Good Manufacturing Practice : GMP)調査に関する業務に携わって いる.本稿では,PMDAや私の品質管理部での業務,ならびに私の以前の職場での経験が現在の 業務にどのように生かされているかについて紹介する.
机译:我曾经在一家私营化学公司工作,几年前,我转职到了药品和医疗器械局(PMDA),现在我在质量控制部工作,“制造药品和非药品”。我参与了与“良好生产规范(GMP)”研究相关的工作,在本文中,我在PMDA和质量控制部门的工作以及我以前的工作经验现已成为我的工作。我将介绍如何使用它。

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