ОЗОНОЛИЗ (1R,иис)-4,7,7-ТРИМЕТИЛ-3-ОКСАБИЦИКЛО[4.1.0]ГЕПТ-4-ЕН-2-ОНА

摘要

Структура перекисных продуктов, образующихся при озонолизе еноллактона, и последующие их превращения определяются строением исходногосубстрата и влиянием растворителя, в котором проводится озонирование.Известно, что структура перекисных продуктов озонолиза определяется строением исходного субстрата и растворителем, в котором проводитсяреакция озонирования [1—3] . Исследование озонолиза (1R,иис)-4,7,7-триметил-3-оксабицикло[4 .1.0]гепт-4-ен-2-она (I), являющегося продуктом лактонизации кетокароновой кислоты и потенциальным синтоном для получения кислотных компонент ряда пиретроидов [4, 5], позволило установить строениеключевых перекисных соединений и предложить возможные пути их трансформации в конечные продукты реакции. Рассмотрение вероятных схем превращения позволяет говорить о том, что превращения цвиттер-ионов (IIа, б), образующихся при озонолизе соединения (I) в различных средах (CH_2Cl_2, ROH, CH_3CN), определяются структурой исходного субстрата [еноллактона (I)] и растворителем, используемым для озонирования .