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刘小兰;
无;
机译：（1R，9S，12S，13R，14S，17R，18E，21S，23S，24R，25S，27R）-1,14-dihydroxy-12-（E）-2-（（1R， 3R，4 R）-4-羟基-3-甲氧基环己基）-1-甲基乙烯基-23,25-二甲氧基-13,19,21,27-四甲基-17-（2-氧代丙基）-11,28-二氧杂- 4-氮杂三环（22.3.1.0（4.9））octacos-18-ene-2、3、10、16-四氢呋喃（FK1706）是一种新型的非免疫抑制性亲和素配体，对体内和体外CYP3A4 / 5的活性有影响。
机译：新型（4-氯苯基）（（1R，3r，5S）-3-（苯基氨基）-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-基）甲酮衍生物的合成及生物评价
机译：通过3-氧代-双（甲硫基）酮缩醛与1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯和1,3-二羰基二阴离子的形式[3 + 3]-环缩合反应选择性合成3-（甲硫基）苯酚
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：与1,5-二甲基-3-苯基-6-氧过二氮杂基的1,3-偶极环加成反应的发展
机译：头孢唑啉和苯并达明的互前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）
机译：使用（1R）-3-羟基-1,8,8-三甲基-3-氮杂双环（3.2.1）辛烷-2,4-二酮（（+） - N-羟基嘧啶酰亚胺酰亚胺（（+） - N-羟基嘧啶）使用（1R）-3-羟基-1,8,8-三甲基-3-羟基酰亚胺（（+） - N-羟基氨基甲酰酰亚胺酰亚胺）对肽的致映选择性合成。
机译：2,4-二叔丁基-3-氯-1-基（6） - 噻-2,4-二氮杂-3-磷杂环丁烷-1,1-二氧化物的合成及反应，含有氮，硫和三配位磷的杂环
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译：3- {2- [2-（5-（溴代甲基）-2-氧代乙基噻吩基] -4-OXO-3,4-二氢喹唑啉-3-基} -1,8,8-三甲基-3-氮杂基[3.2.1]具有降血糖活性的OCTANE-2,4-二酮
机译：1,8,8-三甲基-3-（2-（2（3-（硝基苯基）-2-氧乙基）噻吩）-4-氧代-3,4-二羟基喹啉-3-基）-3-氮杂双[3.2.1具有抗惊厥活性的] OCEANE-2,4-DIONE
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