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刘小兰;
无;
机译：（1R，9S，12S，13R，14S，17R，18E，21S，23S，24R，25S，27R）-1,14-dihydroxy-12-（E）-2-（（1R， 3R，4 R）-4-羟基-3-甲氧基环己基）-1-甲基乙烯基-23,25-二甲氧基-13,19,21,27-四甲基-17-（2-氧代丙基）-11,28-二氧杂- 4-氮杂三环（22.3.1.0（4.9））octacos-18-ene-2、3、10、16-四氢呋喃（FK1706）是一种新型的非免疫抑制性亲和素配体，对体内和体外CYP3A4 / 5的活性有影响。
机译：包含（1R_95S）-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2（S）-羧酸（4），（1R，5S）-螺[3-氮杂双环[3.1.0]的二肽的合成]己烷-6,1'-环丙烷] -2（S）-羧酸（5）和（1S，5R）-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2（S）-ca
机译：2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二环己烷-2,4-二硫化物（LR）与香豆素肟和衍生物的反应。苯并吡喃基（3,2-d）Delta（5）-2,1,3-恶唑啉-和1,2,3-二氮杂磷啉的合成
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1） - 苯甲酰胺和N-（2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：新型氮桥头化合物的制备和研究：第一部分-苯并（B）-1,4-二氮杂双环（3,2,1）辛烷。第二部分-1- H，2,3,4-三氢嘧啶（1,2-A）苯并咪唑。
机译：头孢唑啉和苯并达明的互前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）
机译：使用（1R）-3-羟基-1,8,8-三甲基-3-氮杂双环（3.2.1）辛烷-2,4-二酮（（+） - N-羟基嘧啶酰亚胺酰亚胺（（+） - N-羟基嘧啶）使用（1R）-3-羟基-1,8,8-三甲基-3-羟基酰亚胺（（+） - N-羟基氨基甲酰酰亚胺酰亚胺）对肽的致映选择性合成。
机译：2,4-二叔丁基-3-氯-1-基（6） - 噻-2,4-二氮杂-3-磷杂环丁烷-1,1-二氧化物的合成及反应，含有氮，硫和三配位磷的杂环
机译：DL-3- [4- [4-（2-吡啶基）-1-哌嗪基]-丁基] -1,8,8-三甲基-3-氮杂双环[3,2,1]辛烷-2,4-二酮具有精神和止吐作用
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译：吡美莫司;化学名称1R，9S，12S，13R，14S，17R，18E，21S，23S，24R，25S，27R）-12-[（（1E）-2-[（1R，3R，4S）-4-氯-3-甲氧基环己基-1-甲基乙烯基-17-乙基-1,14-二羟基-23,25-二甲氧基-13,19,21,27-四甲基-11,28-二氧杂-4-氮杂三环[22.3.1.4,9 ] octacos-18-ene-2,3,10,16-tetraone。
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