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机译:与涉及NFIA基因的微缺失相关的家族性颅前突增生
机译:与涉及NFIA基因的微缺失相关的家族性颅前突增生
机译:涉及ANKRD11的家族性16q24.3微缺失导致KBG样综合征。
机译:涉及ε-糖聚糖的家族性7q21.3微缺失,引起肌阵挛性肌张力障碍,认知障碍和精神病。
机译:y染色体基因在不孕症中的微调
机译:家族性上瓣主动脉狭窄中弹性蛋白的频繁基因内微缺失
机译:涉及家族性先天性心脏病的流产心脏组织中的22q11微缺失研究
机译:家族性Xp22.33微缺失的分子细胞遗传学表征和产前诊断,包括小胎儿的身材矮小的同源框基因,结果良好