机译:与Charcot-Marie-Tooth病相关的连接蛋白32基因的缺失和无意义突变。
Charcot Marie Tooth Disease genetics; Connexins; Mutation; Sequence Deletion; 连接蛋白类; 突变; 序列缺失;
机译:与Charcot-Marie-Tooth病相关的连接蛋白32基因的缺失和无意义突变。
机译:X连锁性Charcot-Marie-Tooth病患者中GJB1 / Connexin 32个全基因缺失。
机译:连接蛋白32基因的第一个从头突变与X相关的Charcot-Marie-Tooth病。
机译:在RNA中有害突变预测的有效方法的生物学意义上的扩展:插入和删除替代突变。
机译:与人房颤相关的连接蛋白43和连接蛋白40的突变;生理机制。
机译:与X相关的连接蛋白32基因的第一个从头突变引起了Charcot-Marie-Tooth病。
机译:与X相关的连接蛋白32基因的第一个从头突变引起了Charcot-Marie-Tooth病。