...
机译:芳基哌嗪新模型的合成与构效关系5.药效基团对5-HT(1a)/ alpha(1)-肾上腺素能受体亲和力的物理化学影响的研究:合成具有5-HT(1a)/ d(2)混合的新衍生物
Dopamine Antagonists; Piperazines; Receptors; Adrenergic; alpha-1; Receptors; Dopamine D2; 多巴胺拮抗剂; 哌嗪类; 受体; 肾上腺素能α1; 受体; 多巴胺D2; 受体; 血清素;
机译:芳基哌嗪新模型的合成与构效关系5.药效基团对5-HT(1a)/ alpha(1)-肾上腺素能受体亲和力的物理化学影响的研究:合成具有5-HT(1a)/ d(2)混合的新衍生物
机译:一种新模型的芳基哌嗪的合成与结构-活性关系。 8.(1)5-HT(1A)R激动剂的配体-受体相互作用的计算模拟,其对α(1)-肾上腺素受体具有选择性。
机译:新的有效和选择性拮抗剂在5-HT(1A)和肾上腺素α(1d)受体上的定量构效关系研究:螺乙基苯基(取代)哌嗪衍生物。
机译:尿素基于黑素旋蛋白受体的模板:设计,合成和结构 - 活动关系研究
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:潜在的选择性选择性新型基于silodosin的芳基磺酰胺衍生物作为α1A/α1D-肾上腺素能受体拮抗剂的合成及药理学评价
机译:(+/-)-哌多洛尔,(-)-苯丁酚和(-)-叔他洛尔对人和大鼠大脑中突触前和血清后5-羟色胺5-HT(1A)受体的亲和力。