机译:替代异喹啉和喹唑啉作为潜在的抗炎药。肿瘤坏死因子α抑制剂的合成及生物学评价。
Anti-Inflammatory Agents; Isoquinolines; Quinazolines; Tumor Necrosis Factor; 消炎药; 异喹啉类; 喹唑啉类; 肿瘤坏死因子;
机译:替代异喹啉和喹唑啉作为潜在的抗炎药。肿瘤坏死因子α抑制剂的合成及生物学评价。
机译:喹唑啉和带有2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基的喹啉的合成和生物学评估,它们可能作为表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂和EPR生物探针剂。
机译:喹唑啉和喹啉轴承2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基作为潜在表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂和EPR生物探针试剂的合成及生物学评价。
机译:PEG化肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体(TRAIL)分子大小的影响生物学活性和稳定性
机译:设计,合成和评估一些新型的取代喹唑啉类抗高血压药和抗组胺药。
机译:构象受限的4-取代的26-二甲基呋喃23-d嘧啶类多靶点受体酪氨酸激酶和微管抑制剂作为潜在抗肿瘤剂的设计合成及生物学评价
机译:构象限制的4-取代的-2,6-二甲基呋喃2,3-D嘧啶的设计,合成和生物学评价为多目标受体酪氨酸激酶和微管抑制剂作为潜在的抗肿瘤剂