退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
鲍刚; 匡元杰; 李福卫; 薛鑫; 于海涛; 王小龙;
南京中医药大学 药物合成技术研究中心,江苏 南京 210023;
苯胺; 苯甲醛; 喹唑啉二酮; PARP-1抑制剂; 合成; 活性测试; 人乳腺癌;
机译:合成,抗菌和DNA-PK评价一些新型的6-氟-7-(环氨基)-2-(硫代或羰基)-3-取代的喹唑啉-4-酮作为喹诺酮和喹唑啉-2,4的结构类似物-二酮类抗生素
机译:与6-苯甲酰基-2,3-二氯喹喔啉的一些亲核反应:合成四唑并[1,5-#α#]喹喔啉,2-亚甲基-1,3-二硫代[4,5-b]喹喔啉,喹喔啉[2, 3-b]喹喔啉和吡唑并[1',5':1,2]咪唑并[4,5-b]-喹喔啉
机译:具有潜在抗癌活性的蛋氨酸合酶抑制剂的新型2-(2-(4-(氧代-3-芳基-3,4-二氢喹唑啉-2-基硫基)乙酰胺基)链烷酸甲酯的分子模型研究与合成
机译:三苯并三苯基-4-氮,4(3H) - 喹唑啉酮和2,4(1H,3H) - 喹唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑(2,3-苯并三苯基-4-苯基取代衍生物)的结构 - 活性关系
机译:2,3-二氢喹唑啉酮类化合物作为血管生成和癌细胞增殖的双重抑制剂的合成和评价。
机译:三唑/螺吲哚喹唑啉代唑三唑/吲哚啉-3-硫代喹唑酮和三唑/噻唑类蛋白-2-缀合物的合成与评价
机译:使用4-(噻吩-2-基)-3,4,5,6-四氢苯并H喹唑啉-2(1H)作为合成剂的一些新的合成喹唑啉和硫代吡啶胺衍生物对一些新的合成喹唑啉和硫代吡啶胺衍生物的细胞毒性和抗HIV评价
机译:初始提交:用4-4-(2-(4-(1,1-二甲基乙基)苯基)乙氧基) - 喹唑啉口服治疗的Fischer 344大鼠的亚慢性毒性研究,封面信函日期为081792。
机译:苯并咪唑-2-ONA,2-(3H)-苯并恶唑啉,(1H)(3H)-喹那唑啉-2,4-二酮,(3-氨基--2-羟基-丙氧基)取代的化合物的合成程序,4-二氢-1H-喹哪啉-2-ONA,1,2,3,4-四氢-2,3-二氧代喹啉,2,3-二氢-4H-苯并(5,6)恶嗪-3-ONA和4H-1,3-BENZOXAZIN-2(1H)-ONA
机译:6,7-二烷氧基-喹唑啉,6,7-二烷氧基酞嗪的(3-芳基哌嗪-1-基),(2-芳基吗啉-4-基)和(2-芳基硫代吗啉-4-基)衍生物和6,7-二烷氧基异喹啉作为PDE10A酶抑制剂
机译:基于氯-{[[4¾(2,4-二甲基苯基)-2-(氧代-3-甲氧基亚苄基)肼-羰基硫代酰胺基(1-)]-O,N,S}-{[4-的新型隐球菌物种真菌增殖抑制剂(2,4-二甲基苯基)-5-(2-羟基-3-甲氧基苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫代] -S}铜水合物
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。