机译:新型N-(2-芳基氨基苯基)-2,3-二苯基喹喔啉-6-磺胺类药物作为潜在抗疟疾、抗真菌和抗细菌药物的合理药物设计、合成和生物学评价
College of Science for Women Babylon University Hilla Babil 00964 Iraq;
MUPs College of Pharmacy (B Pharm) Washim Maharashtra 444506 India;
Shreeyash Institute of Pharmaceutical Education and Research Aurangabad Maharashtra 431010 India;
Department of Pharmaceutical Sciences Center for Nanomedicine Anurag University Hyderabad 501301 India;
Government College of Pharmacy Karad Maharashtra 415124 India;
Shreeyash Institute of Pharmaceutical Education and Research Aurangabad Maharashtra 431010 India;
MUPs College of Pharmacy (B Pharm) Washim Maharashtra 444506 India;
Department of Pharmacy Shri Jagdishprasad Jhabarmal Tibrewala University Vidya Nagari Rajasthan 333001 India;
磺胺类; 抗疟药; 抗真菌; 抗细菌; 疟原虫半胱氨酸蛋白酶falcipain-2; 2,3-二苯基喹喔啉; 恶性疟原虫;
机译:N-(5,7-二氨基-3-苯基喹喔啉-2-基)-3,4,5-取代的苯胺和N-(4((5,7-二氨基-3-苯基喹喔啉-2-基) )氨基)苯甲酰基)-1-谷氨酸二乙酯:评估体外抗癌和抗叶酸活性。
机译:五元2,3-二氧杂环:LXXIV。通过苯甲酰肼的作用使3-芳基吡咯并[1,2-a]喹喔啉-1,2,4(5H)-三酮环化。 N- [2,4-二羟基-5-氧代-3-(3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-2-基)-2-苯基-2,5-二氢-1H-吡咯-的结晶和分子结构1-基]苯甲酰胺
机译:通过1-芳基-3-(2-乙氧基羰基苯基)碳二亚胺与1-芳基-3-(2-乙氧基羰基苯基)碳二亚胺的反应合成3-氨基烷基-2-芳基氨基喹唑啉-4(3H)-和3,3-二取代的双-2-芳基氨基喹唑啉-4(3H)-二胺
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:2-N-双-(苯甲酰基)氨基-1,4-萘醌,2-芳基萘[2,3-d]恶唑-4,9-二酮和2-芳基-4-苯基亚氨基萘[2,]的合成及生物评价3-d]恶唑-9-类似物作为前列腺癌的潜在化学疗法。
机译:甲基的简便合成及其抗癌活性2- 3-(3-苯基-喹喔啉-2-基硫烷基)丙酰胺基链烷酸酯和N-烷基3-((3-苯基-喹喔啉-2-基)硫烷基)丙酰胺
机译:具有生物活性的1-芳基哌嗪。喹唑啉-4(3H)-1、2,3-二氢邻苯二甲酸-1,4-二酮和1,2-二氢哒嗪-3,6-二酮的新N-(4-芳基-1-哌嗪基)烷基衍生物的合成潜在的5-羟色胺受体配体
机译:N-(2,4-二氟苯基)-2-(3-(三氟甲基)苯氧基)-3-吡啶甲酰胺与2 - ((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)羰基(氨基磺酰基)的混合物 - 6-(三氟甲基)-3-吡啶羧酸。