Maharaja Sayajirao University of Baroda (India).;
机译:亲脂性2,4-二氨基-6-取代的喹唑啉的结构设计和合成及其作为二氢叶酸还原酶抑制剂和潜在抗肿瘤剂的评估。
机译:新型取代喹唑啉衍生物的设计与合成抗碱性药剂。
机译:替代异喹啉和喹唑啉作为潜在的抗炎药。肿瘤坏死因子α抑制剂的合成及生物学评价。
机译:新型N-酰化取代的Isatin衍生物的设计,合成和生物活性评价
机译:第一部分:针对FtsZ作为抗结核药的新型2,5,6-三取代苯并咪唑的设计,合成和生物学评估。第二部分新型基于紫杉醇的药物结合物和治疗诊断剂在肿瘤靶向化疗中的应用。
机译:1H-吡啶并21-b喹唑啉类药物诱导细胞凋亡的设计一锅合成及分子对接研究
机译:合成1-和3-(1-取代的4-哌啶基)-1,2,3,4-四氢-2-氧代喹唑啉作为潜在的抗高血压剂。