机译:没有证据表明多发性硬化症和肌萎缩性侧索硬化症常见变异的共同遗传基础。
机译:没有证据表明多发性硬化症和肌萎缩性侧索硬化症常见变异的共同遗传基础。
机译:大规模的SOD1突变筛查为肌萎缩性侧索硬化症的遗传异质性提供了证据。
机译:额颞叶变性全基因组关联研究复制证实了肌萎缩性侧索硬化症的风险位点。
机译:受各种程度的多种硬化症影响的受试者的功能评估。
机译:在涉及患有肌萎缩性侧索硬化症的个体的两个不同的通信任务期间,使用共享的增强和替代通信设备显示屏。
机译:没有证据表明多发性硬化症和肌萎缩性侧索硬化症常见变异的共同遗传基础
机译:没有证据是多发性硬化症和肌营养的侧面硬化症中常见变体的共同遗传基础