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机译:大规模的SOD1突变筛查为肌萎缩性侧索硬化症的遗传异质性提供了证据。
机译:大规模的SOD1突变筛查为肌萎缩性侧索硬化症的遗传异质性提供了证据。
机译:两个患有肌萎缩性侧索硬化症的意大利家庭缺乏SOD1基因突变和活性改变。
机译:伊朗肌萎缩性侧索硬化患者的遗传分析和SOD1突变筛选
机译:MARDI-TOF MS和FT-ICR MS的家族性肌萎缩外硬化相关交联Cu,Zn超氧化物歧化酶(SOD1)的分析
机译:芳硫基吡唑啉酮可阻止突变型SOD1聚集,并可能在肌萎缩性侧索硬化症的治疗中应用。
机译:伊朗家族性肌萎缩性肌侧索硬化症与p.Val48Phe引起SOD1突变:遗传和临床报告
机译:化学文库筛选鉴定出一种小分子,该分子下调用于治疗肌萎缩性侧索硬化症的药物的SOD1转录。