机译:伊朗家族性肌萎缩性肌侧索硬化症与p.Val48Phe引起SOD1突变:遗传和临床报告
ALS Aamyotrophic lateral sclerosis SOD1 Superoxide dismutase 1 gene p.Val48Phe;
机译:SOD1基因外显子4中的一种新型D90_k91insn突变导致中国血统的家族肌萎缩侧硬化
机译:勘误:Cu / Zn超氧化物歧化酶基因(SOD1)中的G41S反复突变导致一个波兰大家庭的家族性肌萎缩性侧索硬化症(肌萎缩性侧索硬化症(2012)13(132-136))
机译:TDP-43与散在的和关岛的肌萎缩性侧索硬化症中的泛素化包裹体一致地共定位,而家族性肌萎缩性侧索硬化症中有或没有SOD1突变的患者中,TDP-43始终与泛素化包裹体共定位。
机译:MARDI-TOF MS和FT-ICR MS的家族性肌萎缩外硬化相关交联Cu,Zn超氧化物歧化酶(SOD1)的分析
机译:使用SOD1和TDP43探索肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的分子发病机制。
机译:与家族性肌萎缩性侧索硬化症相关的超氧化物歧化酶1(Sod1)的突变可破坏铜伴侣蛋白对Sod1(Ccs)促进的高亲和力锌结合。
机译:家族性肌萎缩性侧索硬化症中六个新的SOD1基因突变的鉴定。