机译:额颞叶变性全基因组关联研究复制证实了肌萎缩性侧索硬化症的风险位点。
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机译:临时颞叶片变性和GRN突变患者疾病风险和年龄的潜在遗传调节剂:基因组 - 宽协会研究
机译:C9orf72和UNC13A是肌萎缩性侧索硬化和额颞痴呆的共同危险基因位点:全基因组荟萃分析
机译:全基因组关联研究中三个基因座问题的高效算法
机译:泛素阳性包裹体与α-突触核蛋白病和前额颞叶变性的病理包裹体的生化研究
机译:全基因组相关的皮质基底膜变性研究确定了进展性核上性麻痹共有的风险变异
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