机译:5-甲基-4-苯氧基-5H-吡咯并(3,2-d)嘧啶衍生物的设计,合成和评估:新型VEGFR2激酶抑制剂与无活性的激酶构象结合。
机译:5-甲基-4-苯氧基-5H-吡咯并(3,2-d)嘧啶衍生物的设计,合成和评估:新型VEGFR2激酶抑制剂与无活性的激酶构象结合。
机译:作为新型PI3激酶p110alpha抑制剂的吡啶并(3',2':4,5)呋喃(3,2-d)嘧啶衍生物的合成和生物学评估。
机译:作为新型PI3激酶p110alpha抑制剂的吡啶并(3',2':4,5)呋喃(3,2-d)嘧啶衍生物的合成和生物学评估。
机译:一些新型欧尔替尼衍生物的设计与合成潜在EGFR激酶抑制剂
机译:细胞模拟蛋白激酶测定法的发展和确定多底物酶抑制模式的新方法,以及蛋白激酶抑制剂的合理设计和合成。
机译:新型2-苯基嘧啶衍生物作为有效的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的设计合成和生物学评估
机译:新型2-苯基嘧啶衍生物的设计,合成和生物学评价为有效的Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂
机译:蛋白激酶抑制剂肽与camp依赖性蛋白激酶催化亚基结合后发生的构象变化的溶液结构分析