机译:全基因组关联研究显示BCL11A与持续性胎儿血红蛋白和SS地中海贫血表型的改善有关
机译:HBG2,BCL11A和HMIP多态性与胎儿血红蛋白和伊拉克库尔德人患有镰状细胞病的临床表型
机译:病例对照全基因组关联研究确定镰状细胞病中胎儿血红蛋白的遗传修饰因子
机译:镰状细胞性贫血中的胎儿血红蛋白:全基因组关联研究表明5'嗅觉受体基因簇中存在一个调节区域。
机译:利用关联规则挖掘发现多元表型并将其应用于全基因组关联研究
机译:探索血压的遗传性缺失:新型血压表型的全基因组关联研究。
机译:全基因组关联研究显示BCL11A与持续性胎儿血红蛋白和β地中海贫血表型的改善有关
机译:全基因组关联研究显示BCL11A与持续性胎儿血红蛋白和β地中海贫血表型的改善有关