机译:全基因组关联研究显示BCL11A与持续性胎儿血红蛋白和β地中海贫血表型的改善有关
globin gene regulation polymorphism sickle cell anemia;
机译:全基因组关联研究显示BCL11A与持续性胎儿血红蛋白和SS地中海贫血表型的改善有关
机译:HBG2,BCL11A和HMIP多态性与胎儿血红蛋白和伊拉克库尔德人患有镰状细胞病的临床表型
机译:影响胎儿血红蛋白水平的多态性变异:β地中海贫血携带者和葡萄牙正常人的关联研究
机译:利用关联规则挖掘发现多元表型并将其应用于全基因组关联研究
机译:探索血压的遗传性缺失:新型血压表型的全基因组关联研究。
机译:原始研究:一项病例对照全基因组关联研究确定了镰状细胞病中胎儿血红蛋白的遗传修饰因子
机译:全基因组关联研究显示BCL11A与持续性胎儿血红蛋白和β地中海贫血表型的改善有关
机译:辐射诱导的α-地中海贫血对胎鼠体内多种血红蛋白产生的影响