机译:全基因组测序显示了两个独立基因中的突变,作为阿什妥妥犹太血统中视网膜变性的潜在原因
机译:全基因组测序显示了两个独立基因的突变,作为阿什妥妥犹太血统的视网膜退化(RD)的潜在原因
机译:全基因组测序显示了两个独立基因的突变,作为阿什妥妥犹太血统的视网膜退化(RD)的潜在原因
机译:家族性痴呆基因的再研究:全外显子测序揭示的错义突变将ITM2B识别为一个大家族中新型常染色体显性视网膜营养不良的候选基因
机译:快速尸检肿瘤和模型的深度测序显示出肿瘤进展的可能驾驶员突变
机译:阿什肯纳兹犹太人家庭的隔离分析:另一个乳腺癌易感基因的证据,以及BRCA1 / 2突变携带者的癌症风险评估。
机译:更正:Gustafson等人全基因组测序揭示了两个独立基因的突变这是Ashkenazi犹太谱系中视网膜变性的根本原因。基因20178210
机译:更正:Gustafson等,全基因组测序揭示两个独立基因的突变作为德系犹太家谱中视网膜变性的潜在原因。基因2017,8,210