机译:水通道蛋白0 C末端的17个氨基酸缺失会导致AQP0ΔC/ΔC小鼠晶状体畸变和白内障
机译:在Aquaporin 0的C末端末端删除17个氨基酸导致AQP0(Delta C / Delta C)小鼠晶状体中的变形像差和白内障
机译:连接蛋白43的最后五个C末端氨基酸残基的删除导致致命的室性心律失常,而不会影响通过缝隙连接通道的耦合
机译:酵母和牛ADP / ATP载体的C末端功能上重要的保守长度(通过缺失突变体研究确定)以及酵母载体C末端氨基酸的水可及性。
机译:载脂蛋白A-1的C末端区域中单个氨基酸缺失的结构和功能后果
机译:第1部分。通过氨基酸插入进行肽合成。第2部分。C端α螺旋成核剂的合成。
机译:水通道蛋白0 C末端的17个氨基酸缺失导致AQP0ΔC/ΔC小鼠晶状体畸变和白内障
机译:在Aquaporin 0的C末端末端删除17个氨基酸导致AQP0ΔC/ΔCmice的镜片中的变形像差和白内障