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一种大肠杆菌水通道蛋白AQPZ中整合非天然氨基酸pPpa的方法

摘要

本发明提供一种大肠杆菌水通道蛋白AQPZ中整合非天然氨基酸pPpa的方法,包括:定点突变詹氏甲烷球菌的酪氨酸‑tRNA合成酶获得MjpPpaRS基因,将MjpPpaRS基因克隆到pIVEX2.4c质粒上,得到重组质粒pIVEX2.4c‑MjpPpaRS;将重组质粒pIVEX2.4c‑MjpPpaRS和pUC‑MjtRNA转化至大肠杆菌BL21,选取阳性转化子,发酵后制成大肠杆菌无细胞抽提物,建立无细胞表达体系;以pIVEX2.4c‑AqpZ为模板,对AQPZ的F10、F13和F17三个位点进行琥珀突变;向无细胞表达体系中添加去污剂可溶表达编入pPpa的AQPZ蛋白,利用亲和层析纯化获得定点编入pPpa的AQPZ蛋白。本发明利用大肠杆菌无细胞体系生产编入pPpa的AQPZ蛋白并利用亲和层析纯化获得该目标蛋白,非天然氨基酸的嵌入使得该水通道蛋白与磷脂的亲和性增强,使得相同的条件下水通道蛋白的嵌入后更稳定。

著录项

  • 公开/公告号CN106084017B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-11-22

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 浙江大学;

    申请/专利号CN201610419991.6

  • 申请日2016-06-13

  • 分类号

  • 代理机构浙江杭州金通专利事务所有限公司;

  • 代理人刘晓春

  • 地址 310058 浙江省杭州市西湖区余杭塘路866号

  • 入库时间 2022-08-23 10:43:59

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-11-22

    授权

    授权

  • 2016-12-07

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07K14/245 申请日:20160613

    实质审查的生效

  • 2016-12-07

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07K 14/245 申请日:20160613

    实质审查的生效

  • 2016-11-09

    公开

    公开

  • 2016-11-09

    公开

    公开

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