机译:水通道蛋白0 C末端的17个氨基酸缺失导致AQP0ΔC/ΔC小鼠晶状体畸变和白内障
AQP0 lens transparency spherical aberration cataractogenesis C-terminal cleaved AQP0;
机译:水通道蛋白0 C末端的17个氨基酸缺失会导致AQP0ΔC/ΔC小鼠晶状体畸变和白内障
机译:在Aquaporin 0的C末端末端删除17个氨基酸导致AQP0(Delta C / Delta C)小鼠晶状体中的变形像差和白内障
机译:连接蛋白43的最后五个C末端氨基酸残基的删除导致致命的室性心律失常,而不会影响通过缝隙连接通道的耦合
机译:载脂蛋白A-1的C末端区域中单个氨基酸缺失的结构和功能后果
机译:第1部分。通过氨基酸插入进行肽合成。第2部分。C端α螺旋成核剂的合成。
机译:Arg233Lys AQP0突变干扰多态性先天性白内障引起的水通道蛋白-钙调蛋白相互作用
机译:在Aquaporin 0的C末端末端删除17个氨基酸导致AQP0ΔC/ΔCmice的镜片中的变形像差和白内障