机译:缺陷的BRCA1,BRCA2和CHEK2基因对乳腺癌家族聚集的贡献:基于瑞典家庭癌症数据库的模拟研究。
机译:来自巴西南部的一项基于人群的研究确定了遗传性乳腺癌高危家庭的生殖系BRCA1,BRCA2,TP53和CHEK2突变
机译:在巴西南部一项基于人群的研究中确定了遗传性乳腺癌风险家庭中的种系BRCA1,BRCA2,TP53和CHEK2突变
机译:ATM,BRCA1,BRCA2,CHEK2和TP53癌症易感基因中的常见变体不太可能增加患乳腺癌的风险
机译:BRCA1和BRCA2基因在Kabardino-Balkaria的乳腺癌中BRCA2基因的突变频率
机译:BRCA1和BRCA2突变携带者进行化学预防后的乳腺癌风险。
机译:缺陷的BRCA1BRCA2和CHEK2基因对乳腺癌家族聚集的贡献:基于瑞典家庭癌症数据库的模拟研究。
机译:缺陷的BRCA1,BRCA2和CHEK2基因对乳腺癌家族聚集的贡献:基于瑞典家庭癌症数据库的模拟研究。
机译:CHEK2 * 1100delC变异和BRCa1 / 2阴性家族性乳腺癌 - 基于家庭的遗传关联研究;最终附录,2006年9月15日至2007年9月14日