机译:低拷贝重复3/4侧翼的罕见10q22.3q23.2微缺失的新情况
Deletion syndrome 10q22q23Genotype-phenotype correlationMolecular cytogenetics;
机译:具有LCR3 / 4侧翼10q22.3q23.2微缺失和罕见表型特征的男孩
机译:一个具有LCR3 / 4侧翼10q22.3q23.2微缺失和罕见表型特征的男孩
机译:由17q11.2中包含LRRC37B的低拷贝重复序列之间的非等位基因同源重组介导的新型第三类复发性NF1微缺失。
机译:基于智能网络的系统,用于检测和可视化微缺失和微杂皮综合征中的生物标志物
机译:家族性上瓣主动脉狭窄中弹性蛋白的频繁基因内微缺失
机译:低拷贝重复3/4侧翼的罕见10q22.3q23.2微缺失的新情况
机译:位于短串联重复基因座旁的基因组中的罕见序列变异可能导致“非孕产”问题
机译:新的临床分离的土拉弗朗西斯菌(Francisella tularensis subsp。)的大型直接重复侧翼基因组重排。 tularensis a1和schu s4