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曾丽娜; 张艳; 林荔; 董娴; 李励军;
莆田学院附属医院产前诊断中心;
智力低下; 10q22.3q23.2微缺失; 产前诊断; 单核苷酸多态性微阵列;
机译:Wolf-Hirschhorn(4p-)综合征:具有明显纯净4p缺失的胎儿的产前诊断,分子细胞遗传学特征以及与在8p22-p21.3处进行1.2-Mb微复制和在10p15.3处进行1.1-Mb微复制相关联
机译:染色体4q(4q11.1–q13.2)和5q13.2微缺失伴生的家族性小号数字标记伴随染色体的产前诊断和分子细胞遗传学表征,无明显表型异常
机译:微流控系统中的稀有事件细胞分级,可用于产前诊断
机译:鲑鱼的种群遗传学和混合种群分析及分子遗传学
机译:Xp22.31微复制在中国人群中的五个家系的产前诊断和遗传学研究
机译:缺失数据的主成分分析及其在Objectmodeling中的应用
机译:表面等离子共振(SPR)技术检测遗传学异常的产前诊断方法
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