...
机译:染色体4q(4q11.1–q13.2)和5q13.2微缺失伴生的家族性小号数字标记伴随染色体的产前诊断和分子细胞遗传学表征,无明显表型异常
机译:源自18号染色体并与涉及17号和18号染色体的相互易位相关的一条多余的小标记染色体的产前诊断和分子细胞遗传学特征。
机译:源自染色体18并与涉及染色体17和18的相互易位相关的小数目标记小染色体的产前诊断和分子细胞遗传学表征
机译:与表型异常相关的源自8号染色体或r(8)(:: p12-> q13.1::)的一个小的数字标记染色体的镶嵌术的分子细胞遗传学表征
机译:小超值标记染色体的产前诊断和分子细胞遗传学鉴定:染色体微阵列分析的三种产前病例分析
机译:产后诊断和分子细胞遗传学表征伴随的家族性小的额外标记染色体来自染色体4q(4q11.1-q13.2)和5q13.2微缺失,没有明显的表型异常