...
机译:由17q11.2中包含LRRC37B的低拷贝重复序列之间的非等位基因同源重组介导的新型第三类复发性NF1微缺失。
机译:由17q11.2中包含LRRC37B的低拷贝重复序列之间的非等位基因同源重组介导的新型第三类复发性NF1微缺失。
机译:在与NF1微缺失相关的低拷贝重复序列中保留热点以进行重组
机译:由于缺乏非等位基因同源重组热点,并且明显倾向于雌性有丝分裂重组,因此2型NF1缺失非常罕见
机译:转录和位置效应对重组腺相关病毒介导的同源重组的贡献
机译:由于缺乏非等位基因同源重组热点和女性有丝分裂重组的明显偏好因此2型NF1缺失非常罕见
机译:由于缺乏非等位基因同源重组热点和女性有丝分裂重组的明显偏好,因此2型NF1缺失非常罕见