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白周现; 陈晨; 苏利沙; 徐慧; 王聪慧; 时盼来; 孔祥东;
郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心 450000;
鳞癣; X染色体连锁; DNA拷贝数变异; 基因缺失; 序列分析; DNA; 产前诊断; Xp22.31缺失;
机译:低深度全基因组测序揭示了与肺非粘液腺癌的较高病理分级和更具侵略性的亚型相关的拷贝数变异
机译:基于多重PCR的下一代测序方法已检测到X连锁鱼鳞病患者STS基因的常见大缺失。
机译:在X连锁鱼鳞病的埃及男性中检测类固醇硫酸酯酶基因缺失(STS)。
机译:全基因组测序的比较拷贝数变异
机译:一种实证案例研究,可以比较漏洞检测技术的效力和效率
机译:猫白血病病毒:使用敏感病毒检测技术分析感染分类,诊断技术和疫苗接种效力猫白血病病毒:使用敏感的病毒检测技术进行感染结果,诊断技术和疫苗效力分析
机译:环境技术验证报告:爆炸物检测技术.sRI仪器,8610C型,气相色谱仪/热离子电离检测
机译:通过选择等位基因富集或缺失对低深度序列的稀有变种进行检测和定量
机译:检测DNA序列中的缺失和拷贝数变异
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