机译:基于多重PCR的下一代测序方法已检测到X连锁鱼鳞病患者STS基因的常见大缺失。
机译:使用定制的锚定多重PCR基于下一代测序测定的结构重排综合评估靶向199基因
机译:通过下一代测序检测基因融合的多重扩增子方法
机译:Xp22.3间质缺失:X连锁性鱼鳞病和智力低下患者的可识别染色体异常,包括VCX3A和STS基因
机译:用于检测胃肠道癌患者可操作突变的下一代测序测定的技术验证
机译:在怀疑有败血症的烧伤手术和创伤手术患者中采用基于PCR的多重病原体检测。
机译:使用多重PCR基于基于多重PCR的下一代测序美国在美国施用韩国患者和东方Tsutsugamushi的临床鉴定
机译:基于多重PCR的下一代测序方法在患者中检测到患者中的STS基因常见的大缺失,X连接的ICHthyosis