首页> 美国卫生研究院文献>Springer Open Choice >TL1A Selectively Enhances IL-12/IL-18-Induced NK Cell Cytotoxicity against NK-Resistant Tumor Targets

【2h】

TL1A Selectively Enhances IL-12/IL-18-Induced NK Cell Cytotoxicity against NK-Resistant Tumor Targets

机译：TL1A选择性增强IL-12 / IL-18诱导的NK细胞对NK耐药肿瘤靶细胞的细胞毒性。

代理获取

本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务，本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文，但由于OA文献来源多样且变更频繁，仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况，如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

页面导航

摘要
著录项
引文网络
相似文献
相关主题

摘要

IntroductionTL1A (TNFSF15) augments IFN-γ production by IL-12/IL-18 responsive human T cells. Its ligand, death domain receptor 3 (DR3), is induced by activation on T and NK cells. Although IL-12/IL-18 induces DR3 expression on most NK cells, addition of TL1A minimally increases IFN-γ production.

机译：简介TL1A（TNFSF15）通过IL-12 / IL-18响应性人类T细胞增强IFN-γ的产生。它的配体，死亡域受体3（DR3），是通过在T细胞和NK细胞上激活而诱导的。尽管IL-12 / IL-18诱导大多数NK细胞上DR3表达，但TL1A的添加最小程度地增加了IFN-γ的产生。

著录项

期刊名称 Springer Open Choice
作者
Stephanie C. Heidemann; Valerie Chavez; Carol J. Landers; Torsten Kucharzik; John L. Prehn; Stephan R. Targan;
展开▼
作者单位

展开▼
年(卷),期 -1(30),4
年度 -1
页码 531–538
总页数 8
原文格式 PDF
正文语种
中图分类外科学;
关键词
Natural killer cells cytotoxicity cytokines tumor immunity;

机译：天然杀伤细胞;细胞毒性;细胞因子;肿瘤免疫;

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. TL1A selectively enhances IL-12/IL-18-induced NK cell cytotoxicity against NK-resistant tumor targets. [J] . Heidemann SC, Chavez V, Landers CJ, Journal of Clinical Immunology . 2010,第4期

机译：TL1A选择性增强IL-12 / IL-18诱导的NK细胞对NK抗性肿瘤靶标的细胞毒性。
2. TL1A Selectively Enhances IL-12/IL-18-Induced NK Cell Cytotoxicity against NK-Resistant Tumor Targets [J] . Stephanie C. Heidemann, Valerie Chavez, Carol J. Landers, Journal of Clinical Immunology . 2010,第4期

机译：TL1A选择性增强IL-12 / IL-18诱导的NK细胞对NK耐药肿瘤靶细胞的细胞毒性。
3. Tumor-primed human natural killer cells lyse NK-resistant tumor targets: evidence of a two-stage process in resting NK cell activation. [J] . North J, Bakhsh I, Marden C, The Journal of Immunology: Official Journal of the American Association of Immunologists . 2007,第1期

机译：肿瘤引发的人类自然杀伤细胞裂解抗NK细胞的肿瘤靶标：NK细胞活化过程处于两个阶段的证据。
4. Paclitaxel-Loaded Micelles Modified with MCF-7 Cell-Specific Phage Protein: Enhance Selective Binding to Target Cancer Cells and Increased Cytotoxicity [C] . Tao Wang, Avni Clerk, Valery A Petrenko, Annual meeting exposition of the Controlled Release Society . 2010

机译：载有紫杉醇的胶束用MCF-7细胞特异性噬菌体蛋白修饰：增强对靶癌细胞的选择性结合并增加细胞毒性
5. Il-12 synergizes with Il-2 to induce lymphokine activated cytotoxicity and perforin and granzyme gene expression in fresh human NK cells [D] . DeBlaker-Hohe, D'Anna Faye 1995

机译：Il-12与Il-2协同作用，诱导新鲜人NK细胞中淋巴因子激活的细胞毒性以及穿孔素和颗粒酶基因表达
6. EGFR-Targeted Granzyme B Expressed in NK Cells Enhances Natural Cytotoxicity and Mediates Specific Killing of Tumor Cells [O] . Pranav Oberoi, Robert A. Jabulowsky, Hayat Bähr-Mahmud, -1

机译：在NK细胞中表达的针对EGFR的颗粒酶B增强自然细胞毒性并介导肿瘤细胞的特异性杀伤
7. TL1A Selectively Enhances IL-12/IL-18-Induced NK Cell Cytotoxicity against NK-Resistant Tumor Targets [O] . Stephanie C. Heidemann, Valerie Chavez, Carol J. Landers, 2010

机译：TL1A选择性增强IL-12 / IL-18诱导的NK细胞对NK耐药肿瘤靶细胞的细胞毒性。
8. Enhanced Eradication of Lymphoma by Tumor-Specific Cytotoxic T-Cells Secreting an Engineered Tumor-Specific Immunotoxin [R] . Yotnda, P. 2010

机译：通过肿瘤特异性细胞毒性T细胞分泌工程化肿瘤特异性免疫毒素，增强根除淋巴瘤

TL1A Selectively Enhances IL-12/IL-18-Induced NK Cell Cytotoxicity against NK-Resistant Tumor Targets

摘要

著录项

引文网络

相似文献

相关主题

期刊订阅