oral bioavailability intestinal membrane transporter QSAR drugs;
机译:通过使用各种化学信息学方法对人类口服药物的生物利用度进行严格评估
机译:药物发现中的ADME评估。 9.基于分子特性和结构指纹图谱预测人类口服生物利用度。
机译:药物发现中的ADME评估。 6.是否可以通过基于简单分子特性的规则有效预测人类的口服生物利用度?
机译:药物发现中的ADME评估9.基于分子特性和结构指纹图谱的人类口服生物利用度预测
机译:阿苯达唑固体自微乳化药物递送系统(SMEDDS)的开发和表征以及兔口服生物利用度的评估。
机译:甘油单油酸酯/泊洛沙姆407立方纳米颗粒作为口服药物输送系统:I.水溶性较差的药物辛伐他汀的体外评估和口服生物利用度的提高
机译:aDmE药物发现评估。 6.通过简单的基于分子属性的规则可以有效地预测人类口服生物利用度
机译:远程后装近距离放疗的人因评价:远程后装近距离放疗的人为错误和关键任务以及提高系统性能的方法。第1卷