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Novel ZEB2-BCL11B Fusion Gene Identified by RNA-Sequencing in Acute Myeloid Leukemia with t(2;14)(q22;q32)

机译:通过RNA测序鉴定t(2; 14)(q22; q32)急性髓细胞白血病的新型ZEB2-BCL11B融合基因

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摘要

RNA-sequencing of a case of acute myeloid leukemia with the bone marrow karyotype 46,XY,t(2;14)(q22;q32)[5]/47,XY,idem,+?4,del(6)(q13q21)[cp6]/46,XY[4] showed that the t(2;14) generated a ZEB2-BCL11B chimera in which exon 2 of ZEB2 (nucleotide 595 in the sequence with accession number NM_014795.3) was fused to exon 2 of BCL11B (nucleotide 554 in the sequence with accession number ). RT-PCR together with Sanger sequencing verified the presence of the above-mentioned fusion transcript. All functional domains of BCL11B are retained in the chimeric protein. Abnormal expression of BCL11B coding regions subjected to control by the ZEB2 promoter seems to be the leukemogenic mechanism behind the translocation.
机译:一例具有染色体核型46,XY,t(2; 14)(q22; q32)[5] / 47,XY,idem,+?4,del(6)(q13q21)的急性髓细胞白血病的RNA测序)[cp6] / 46,XY [4]显示,t(2; 14)产生了一个ZEB2-BCL11B嵌合体,其中ZEB2的外显子2(序列号NM_014795.3的核苷酸595)与外显子2融合。 BCL11B(序列号为554的核苷酸554)的片段。 RT-PCR与Sanger测序一起证明了上述融合转录本的存在。 BCL11B的所有功能域都保留在嵌合蛋白中。受ZEB2启动子控制的BCL11B编码区的异常表达似乎是易位的致白血病机制。

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