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Cancer genetics

SCIMEDLINE

中文名称：癌症遗传学

ISSN：2210-7762
出版周期：Monthly

发文量：398

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1.32. Jumping genes in frogs; cytogenetic evidence that additional ribosomal gene locations in Hyla chrysoscelis (Cope's gray treefrog) are associated with mobile genetic elements

机译：32.青蛙的跳跃基因; 细胞遗传学证据表明Hyla Chrysoscelis（应对灰色Treefrog）中的其他核糖体基因位置与移动遗传元素有关
- 作者：John E. Wiley
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
2.41. Feasibility of integrated testing for sequence and structural variants in the clinical setting

机译：41.临床环境中序列和结构变体综合测试的可行性
- 作者：Soheil Shams;Shalini Verma;Gordana Raca
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
3.40. Aneuploidy in humans: New insights into an age-old problem

机译：40.人类中的一个非倍性：新的见解达到古老的问题
- 作者：Terry Hassold
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
4.56. Flexible automation workflows for Maxwell? nucleic acid extraction and downstream sample preparation

机译：56.麦克斯韦的灵活自动化工作流程？核酸提取和下游样品制备
- 作者：Luke Roenneburg
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
5.7. Clinical implications of cytogenetic heterogeneities in BCR-ABL1 fusion positive adult B cell acute lymphoblastic leukemia

机译：7.细胞遗传学异质性在BCR-ABL1融合阳性成人B细胞急性淋巴细胞白血病中的临床意义
- 作者：Xinyan Lu
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
6.8. An evidence-based approach to guide IGH-based reflex testing for plasma cell neoplasms

机译：8.基于证据的方法，以指导血浆细胞肿瘤的IGH基反射试验
- 作者：Jodi Zockle;Brandon Chandler;Karen Delgado;Denise Quigley;Reha Toydemir;Erica Andersen
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
7.39. Lessons learned from supplementary testing in constitutional and hematologic cases

机译：39.在宪法和血液病变案中的补充测试中学到的经验教训
- 作者：Teresa A. Smolarek;Kristen Sund;Nicki Smith;Deema Aljeaid;Priscila Badia Alonso;Brenton Francisco;Pamela Long;Jeremy Rubinstein;Robert Lorsbach;John Perentesis;Christine Phillips;K. Nicole Weaver;Lisa Dyer
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
8.29. Development and validation of 15-min FISH hybridization technology for interphase and metaphase cytogenetic samples

机译：29.交联和中期细胞遗传学样品15分钟鱼杂交技术的开发和验证
- 作者：Ramesh Babu;Daniel L. Van Dyke;Stephen L. Papa;Ernesto Fuentes;Sarah Fuentes;Srikanthi Kopuri;Cynthia Williamson;Mingya Liu;Vaithilingam G. Dev;Jim Tepperberg;Stuart Schwartz;Peter Papenhausen;Prasad Koduru
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
9.5. Modeling Synovial Sarcoma from initiation through metastasis

机译：5.将滑膜肉瘤建模通过转移开始
- 作者：Mario Capecchi
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
10.Clinical, pathologic, cytogenetic, and molecular profiling in self-identified black women with uterine leiomyomata

机译：子宫水肿自我鉴定的黑人女性中的临床，病理学，细胞遗传学和分子剖面
- 作者：Mark A. Hayden;Zehra Ordulu;C. Scott Gallagher;Bradley J. Quade;Raymond M. Anchan;Nia Robinson Middleton;Serene S. Srouji;Elizabeth A. Stewart;Cynthia C. Morton
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
- Fibroids;
- race;
- cytogenetic;
- molecular;
- clinical;
11.Deletion of RUNX1 exons 1 and 2 associated with familial platelet disorder with propensity to acute myeloid leukemia

机译：缺失与家族性血小板障碍相关的runx1外显子1和2与急性髓性白血病倾向相关
- 作者：Marcela Cavalcante de Andrade Silva;Ana Cristina Victorino Krepischi;Leslie Domenici Kulikowski;Evelin Aline Zanardo;Luciana Nardinelli;Aline Medeiros Leal;Silvia Souza Costa;Nair Hideki Muto;Vanderson Rocha;Elvira Deolinda Rodrigues Pereira Velloso
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
- RUNX1;
- Acute leukemia;
- Myelodysplastic syndrome;
- Familial thrombocytopenia;
- Germ line myeloid neoplasm;
- FPD/AML;
12.Mutation analysis of therapy-related myeloid neoplasms

机译：治疗相关骨髓肿瘤的突变分析
- 作者：Takahiro Nishiyama;Yuichi Ishikawa;Naomi Kawashima;Akimi Akashi;Yoshiya Adachi;Hikaru Hattori;Yoko Ushijima;Hitoshi Kiyoi
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
- Myeloid neoplasms;
- Therapy-related;
- Genetic alteration;
- Founding mutation;
13.H2AFY is a novel fusion partner of MECOM in acute myeloid leukemia

机译：H2AFY是急性髓鞘白血病中麦克西姆的新融合伙伴
- 作者：Qiaoyan Han;Jiao Lu;Jianjiang Wang;Jinsong Ye;Xin Jiang;Haoyue Chen;Chunhua Liu;Lu Chen;Tong Lin;Suning Chen;Miao Sun;Feng Gao
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
- MECOM;
- H2AFY;
- Acute myeloid leukemia;
14.Long noncoding RNA CCAT1 polymorphisms are associated with the risk of colorectal cancer

机译：长度非编码RNA CCAT1多态性与结直肠癌的风险有关
- 作者：Yingjun Li;Fangyuan Jing;Ye Ding;Qingfang He;Yaohong Zhong;Chunhong Fan
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
- Long noncoding RNA;
- CCAT1;
- Polymorphism;
- Colorectal cancer;
15.Biallelic TP53 gain of function mutations in rapidly progressing solid tumors

机译：Biallelic TP53在迅速进展的实体肿瘤中的功能突变增益
- 作者：Christopher M. Sande;Brian Chang;Varun Monga;Aaron D. Bossler;Deqin Ma
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
- TP53;
- Gain of function mutation;
- Next generation sequencing;
16.Unexpected favorable outcome in a patient with high grade B-cell lymphoma with abnormalities of MYC, BCL6 and BCL2 loci

机译：具有高级B细胞淋巴瘤的患者意外有利的结果，具有Myc，Bcl6和Bcl2基因群的异常
- 作者：Thomas Adams;Deborah Fuchs;Patricia K Shadoan;Laurel Johnstone;Branden M Lau;Lee McGhan;Faiz Anwer;Hussam Al-Kateb
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
17.RBM10 truncation in astroblastoma in a patient with history of mandibular ameloblastoma: A case report

机译：RBM10在患者患者雌细胞瘤中截断颌骨母细胞瘤的历史：案例报告
- 作者：Majd Nazanin K.;Metrus Nicolas R.;Santos-Pinheiro Fernando;Trevino Christopher R.;Fuller Gregory N.;Huse Jason T.;Chung Caroline;Ketonen Leena;Anderson Mark D.;Penas-Prado Marta
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2019年第2019期
- Astroblastoma;
- RBM10;
- Ameloblastoma;
- Genetic profiling;
- Glial neoplasm;
18.Clonal neutrophil infiltrates in concurrent Sweet's syndrome and acute myeloid leukemia: A case report and literature review

机译：克隆中性粒细胞渗透并发甜蜜的综合征和急性髓性白血病：案例报告和文献综述
- 作者：Wenbin Mo;Xiaoxue Wang;Yue Wang;Yan Li;Rui Zhang
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
- Sweet's syndrome;
- Hematological malignancy;
- Clonality;
- SNP array;
- Sequencing;
19.34. Genome-wide mosaicism, chimerism, and contamination: Recognizing and interpreting genotyping patterns from SNP arrays

机译：34.基因组的马赛克，逆向和污染：识别和解释来自SNP阵列的基因分型模式
- 作者：Laura K. Conlin;Minjie Luo;Brooke Weckselblatt;Kelly A. Rafferty;Jennifer Kalish;Elaine H. Zackai;Matthew A. Dulik;Nancy B. Spinner
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
20.Non-invasive early detection of malignant pulmonary nodules by FISH-based sputum test

机译：鱼类痰试验无侵袭性早期检测恶性肺结节
- 作者：Dekel Shlomi;Nir Peled;Yehuda A. Schwarz;Guy W. Soo Hoo;Raj K. Batra;Gershon Fink;Tal Kaplan;Lahav Cohen;Scott Mollan;William R. Burfeind Jr.
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
- Lung cancer;
- Pulmonary nodule;
- Early detection;
- Induced sputum;
- Fluorescencein situhybridization;
21.STK11 gene analysis reveals a significant number of splice mutations in Chinese PJS patients

机译：STK11基因分析揭示了中国PJS患者中大量的接头突变
- 作者：Yu-Liang Jiang;Zi-Ye Zhao;Bai-Rong Li;Hao Wang;En-Da Yu;Shou-Bin Ning
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2019年第2019期
- Peutz-Jeghers syndrome;
- STK11;
- Cancer;
- Surveillance;
- Multiple ligation-dependent probe amplification;
- MLPA;
22.Screening and characterization of BRCA 2 c.156_157insAlu in Brazil: Results from 1380 individuals from the South and Southeast

机译：巴西BRCA 2 C.156_157INSALU的筛选与表征：来自南南和东南的1380人的结果
- 作者：Paula Silva Felicio;Barbara Alemar;Aline Silva Coelho;Gustavo Noriz Berardinelli;Matias Eliseo Melendez;André Van Helvoort Lengert;Rodrigo Depieri Miche lli;Rui M. Reis;Gabriela Carvalho Fernandes;Ingrid Petroni Ewald;Camila Matzenbacher Bittar;Cristina Brinckmann Oliveira Netto;Osvaldo Artigalas;Ana Peixoto;Manuela Pinheiro;Manuel R. Teixeira;Fernando Regla Vargas;Anna Cláudia Evangelista dos Santos;Miguel Angelo Martins Moreira;Patricia Ashton-Prolla;Edenir Inêz Palmero
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
- BRCA2;
- HBOC;
- Genetic screening;
- Alu elements;
23.28. Creation, maintenance, and utility of a comprehensive and informative pan-cancer gene list to aid in interpretation of whole genomes in cancer

机译：28.全面和信息泛癌基因列表的创建，维护和效用，以帮助解释癌症的全基因组
- 作者：Beth A. Pitel;Troy J. Gliem;Shannon M. Knight;Christopher D. Zysk;Benjamin R. Kipp;Katherine B. Geiersbach;Patricia T. Greipp;Hutton M. Kearney;Linda B. Baughn
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
24.24. Integrated analysis and clinical interpretation of CNV, LOH, and sequence variants of FFPE cancer samples profiled on a solid tumor NGS panel

机译：24.在固体肿瘤NGS面板上分析FFPE癌症样品的CNV，LOH和序列变异的综合分析和临床解释
- 作者：Sarah Murray;Shalini Verma;Raja Keshavan;Soheil Shams
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
25.38. The role of CYP2D6 Single Nucleotide Polymorphism (SNP) for the prediction and treatment of Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy (CIPN)

机译：38. CYP2D6单核苷酸多态性（SNP）对化疗诱导的周围神经病变（CIPN）的预测和治疗的作用
- 作者：Ashley Hayden;Peter Hu;Irene Newsham;Salahadin Abdi
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
26.15. Genomic and clinical characterization of early T-cell precursor acute lymphoblastic lymphoma (ETP-LBL)

机译：15.早期T细胞前体急性淋巴细胞淋巴瘤的基因组和临床表征（ETP-LBL）
- 作者：Xinjie Xu;Christian N. Paxton;Robert J. Hayashi;Sherrie L. Perkins;Rodney R. Miles
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
27.40. Genomic profiling of lung adenocarcinomas with increased MET copy numbers

机译：40.肺腺癌的基因组谱分析增加达到拷贝数
- 作者：Ching-Hua?(Ruby) Liu;Hui Chen;Lianghua Fang;Peter C. Hu;Jun Gu;Jin Zhao;Ronald Abraham;Hui Yao;Rajesh R. Singh;L. Jeffrey Medeiros;Rajyalakshimi Luthra;Xinyan Lu
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
28.33. Chromosomal abnormalities detected in clinical CMA testing of atypical melanocytic proliferations

机译：33.在非典型黑色细胞增殖的临床CMA测试中检测到染色体异常
- 作者：Edward Hughes;Michael Johnston;Konstantinos Linos;Robert LeBlanc;Joel Lefferts
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
29.2. Distinct genetic signature of a high risk AML subgroup with ERG amplification

机译：2.具有ERG扩增的高风险AML亚组的明显遗传签名
- 作者：Iya Znoyko;Cynthia Schandl;Daynna Wolff
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
30.The clinical and prognostic significance of FIS1, SPI1, PDCD7 and Ang2 expression levels in acute myeloid leukemia

机译：FIS1，SPI1，PDCD7和Ang2表达水平在急性髓性白血病中的临床和预后意义
- 作者：Elwafa Reham Abo;Gamaleldin Marwa;Ghallab Omar
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2019年第2019期
- AML;
- Gene expression;
- FIS1;
- PDCD7;
- Prognosis;
31.45. Clinical utility of NGS hemeonc panel in a pediatric patient (pancytopenia concerning for primary myelofibrosis) with KRAS mutation

机译：45. Ngs Hememcc面板在儿科患者中的临床效用（Pancytopenia关于原发性髓纤维化的初级骨髓纤维化）
- 作者：Durga Dash;Paul L. Martin;Thomas Bennett Russel
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
32.KMT2A (MLL)-MLLT1 rearrangement in blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm

机译：KMT2A（MLL）-MLLT1含有弹性浆骨质细胞瘤细胞肿瘤的重新排列
- 作者：Yang Naery;Huh Jungwon;Chung Wha Soon;Cho Min-Sun;Ryu Kyung-Ha;Chung Hae-Sun
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2015年第9期
- Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm;
- KMT2A (MLL);
- MLLT1;
- t(11;
- 19);
33.Utilization of CMA in myeloid, lymphoid and plasma cell disorders

机译：在骨髓，淋巴和血浆细胞紊乱中使用CMA
- 作者：Schwartz Stuart
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
34.The cancer COMPASS: Navigating the functions of MLL complexes in cancer (vol 208, pg 178, 2015)

机译：癌症指南针：导航癌症中MLL复合物的功能（Vol 208，PG 178,2015）
- 作者：Ford David J.;Dingwall Andrew K.
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2019年第2019期
35.Multidisciplinary analysis of pediatric T-ALL: 9q34 gene fusions

机译：儿科T-全部的多学科分析：9Q34基因融合
- 作者：Papenhausen Peter;Kelly Carla A.;Zhang Zhenxi;Tepperberg James;Burnside Rachel D.;Schwartz Stuart
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2019年第2019期
36.12. Pediatric oncology testing in the front-line setting: Utility of the CHLA OncoKids panel

机译：12.前线设置中的儿科肿瘤学测试：CHLA Oncokids面板的效用
- 作者：Jaclyn Biegel;Gordana Raca;Jianling Ji;Jennifer Cotter;Hiroyuki Shimada;Shengmei Zhou;Nicholas Shillingford;Mika Warren;Debra Hawes;Di Tian;Matthew Oberley;Fariba Navid;Rachana Shah;Stephanie Thomas;Nathan Robison;Ashley Margol;Deepa Bhojwani;Girish Dhall;Leo Mascarenhas;David Parham;Alexander Judkins;Tim Triche;Matthew Hiemenz
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
37.Clinical utility of emerging liquid biomarkers in advanced prostate cancer

机译：新出现液体生物标志物在晚期前列腺癌中的临床效用
- 作者：Gillian Vandekerkhove;Kim N. Chi;Alexander W. Wyatt
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
- Prostate cancer;
- CTCs;
- cfDNA;
- ctDNA;
- circulating tumor DNA;
38.10. Comprehensive genomic characterization of pediatric B-ALL

机译：10.综合基因组表征儿科B-全部
- 作者：Minjie Luo;Fumin Lin;Xiaonan Zhao;Junxia Tang;Gozde T. Akgumus;Daniel J. Gallo;Edward Romasko;Adam G. Gleason;Lea F. Surrey;Gerald Wertheim;Marilyn M. Li
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
39.Assessing copy number abnormalities and copy-neutral loss-of-heterozygosity across the genome as best practice in diagnostic evaluation of acute myeloid leukemia: An evidence-based review from the cancer genomics consortium (CGC) myeloid neoplasms working group

机译：在基因组中评估拷贝数异常和复制中性杂合性作为急性髓性白血病诊断评估的最佳实践：从癌症基因组学结盟（CGC）骨髓肿瘤工作组的基于循证审查
- 作者：Xinjie Xu;Christine Bryke;Madina Sukhanova;Emma Huxley;D.P. Dash;Amanda Dixon-Mciver;Min Fang;Patricia T. Griepp;Jennelle C. Hodge;Anwar Iqbal;Sally Jeffries;Rashmi Kanagal-Shamanna;Fabiola Quintero-Rivera;Shashi Shetty;Marilyn L. Slovak;Ashwini Yenamandra;Patrick A. Lennon;Gordana Raca
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
40.17. Application of next-generation sequencing in diagnosis of patients with MDS and AML

机译：17.下一代测序在MDS和AML诊断中的应用
- 作者：Jing Li;Jinxia Hao;Juan Li;Di Wu;Mei Zhang
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
41.52. Multiplex paired tumor-normal sequencing analysis with discordant sequence-based patient identifiers in stem cell transplant patients

机译：52.多重配对肿瘤正常测序分析，干细胞移植患者中的不间断基于序列的患者标识符
- 作者：Hui Chen;Mark Routbort;Anna Yemelyanova;Keyur Patel;Jawad Manekia;Russell Broaddus;Rajyalakshmi Luthra
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
42.PTPRD copy number variants and Ewing's sarcoma: Strengthening the association and therapeutic implications

机译：PTPRD拷贝数变体和ewing的肉瘤：加强协会和治疗含义
- 作者：Avi Saskin;Kimberly Seath;Frederique Tihy;Emmanuelle Lemyre;loffroxy na/ic Fahorl Walal;Linloa Armctrnnn
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2019年第1期
- Ewing sarcoma;
- PTPRD;
- Copy number variant;
- Germline.;
43.32. Chronic lymphocytic leukemia patients who develop resistance to Bruton Tyrosine Kinase (BTK) inhibitors demonstrate heterogeneous patterns of clonal evolution

机译：32.慢性淋巴细胞白血病患者，对镇静酪氨酸激酶（BTK）抑制剂产生抗性的患者表现出克隆演化的异质模式
- 作者：Rashmi Kanagal-Shamanna;Preetesh Jain;Keyur Patel;Carlos Bueso-Ramos;Rajyalakshmi Luthra;Mark Routbort;Zeev Estrov;William Wierda;L. Jeffrey Medeiros
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
44.Primary extranodal diffuse large B-cell lymphomas: Many sites, many entities? Clinico-pathological, immunohistochemical and cytogenetic study of 106 cases

机译：初级外离散扩散大B细胞淋巴瘤：许多网站，许多实体？ 106例的临床病理，免疫组化和细胞遗传学研究
- 作者：Francesca Magnoli;Barbara Bernasconi;Lisa Vivian;Ilaria Proserpio;Graziella Pinotti;Leonardo Campiotti;Luca Mazzucchelli;Fausto Sessa;Maria Grazia Tibiletti;Silvia Uccella
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
45.46. Oncogenic fusion detection by next-generation sequencing

机译：46.下一代测序的致癌融合检测
- 作者：Gloria Haskell;Kristen Deak;Catherine Rehder;Sarah Rapisardo
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
46.Challenges in next generation sequencing analysis of somatic mutations in transplant patients

机译：移植患者中躯体突变下一代测序分析的挑战
- 作者：Hui Chen;Rajyalakshmi Luthra;Keyur P Patel;Mark Routbort;Asif Rashid;Sinchita Roy-Chowdhuri;Alexander Lazar;Russell Broaddus;Jawad Manekia;Rajesh R Singh;Anna Yemelyanova
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
- Solid tumor testing;
- NGS;
- Somatic mutations;
- Germline subtraction;
- Transplant;
47.Deciphering the complexities of MECOM rearrangement-driven chromosomal aberrations

机译：解读麦考排列驱动染色体像差的复杂性
- 作者：Tang Zhenya;Tang Guilin;Hu Shimin;Patel Keyur P.;Yin C. Cameron;Wang Wei;Lin Pei;Toruner Gokce A.;Ok Chi Y.;Gu Jun;Lu Xinyan;Khoury Joseph D.;Medeiros L. Jeffrey
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2019年第2019期
- MECOM rearrangement;
- Myeloid neoplasms;
- Karyotyping;
- Fluorescence in situ hybridization (FISH);
- Map-back;
- aCGH;
48.31. Transcriptional alterations to blood monocytes in breast cancer reveal down regulation of anti-cancer pathways

机译：31.对乳腺癌血液单核细胞的转录改变揭示了抗癌途径的调节
- 作者：Amy Robinson;Dylan Skola;Luca Cassetta;Calum Bain;Peter Louwe;Ruairi Lynch;Steve Jenkins;Chris Glass;Jeff Pollard
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
49.Genome-wide isoform-level analysis reveals tumor-specific isoforms for lung adenocarcinoma diagnosis and prognosis

机译：基因组 - 宽同种型分析显示肺腺癌诊断和预后的肿瘤特异性同种型
- 作者：Hu Zhuhong;Bai Zhenyu;Chen Xiangyuan;Xu Tingzhen;Song Libin
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2019年第2019期
- Lung cancer;
- mRNA isoform;
- Functional analysis;
- Tumor-specific;
- Diagnosis;
50.14. A novel cytogenomic approach to diagnosis of plasma cell neoplasms

机译：14.一种新型的细胞蛋白组织诊断血浆细胞肿瘤的方法
- 作者：Mahmoud Aarabi;Faith Davenport;Michaelia Austin;Megan Reed;Jane Casey;Chad Lawrence;Svetlana Yatsenko
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
51.Somatic mutation panels: Time to clear their names

机译：躯体突变面板：时间清除他们的名字
- 作者：Amy M. Trottier;Marcela Cavalcante de Andrade Silva;Zejuan Li;Lucv A. Godlev
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2019年第1期
- Germline predisposition;
- Next generation sequencing;
- Cancer;
- Somatic variant;
- Germline variant;
- Clonal hematopoiesis.;
52.Molecular evaluation of BRAF V600 mutation and its association with clinicopathological characteristics: First findings from Indian malignant melanoma patients

机译：BRAF V600突变的分子评估及其与临床病理学特征的关联：印度恶性黑素瘤患者的第一个结果
- 作者：Ahmad Firoz;Avabhrath Nagashree;Natarajan Sripriya;Parikh Jeenal;Patole Kamlakar;Das Bibhu Ranjan
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2019年第2019期
- BRAF mutation;
- India;
- Melanoma;
- Pyrosequencing;
53.Corrigendum to “Potential circulating miRNA signature for early detection of NSCLC” [Cancer Genetics 216–217 (2017) 150–158]

机译：“NSCLC早期检测潜在循环miRNA签名的静脉突变[癌症遗传学216-217（2017）150-158]
- 作者：Ayda Arab;Morteza Karimipoor;Shiva Irani;Arda Kiani;Sirous Zeinali;Elham Tafsiri;Kambiz Sheikhy
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
54.18. ALLELE: A consortium for prospective genomics and functional diagnostics to guide patient care and trial analysis in newly-diagnosed glioblastoma

机译：18.等位基因：一份用于预期基因组学和功能诊断的联盟，以指导新诊断的胶质母细胞瘤中的患者护理和试验分析
- 作者：Adrian M. Dubuc;Mehdi Touat;David M. Meredith;Sarah C. Gaffey;Jack E. Geduldig;Shakt Ramkissoon;John F. de Groot;Evanthia Galanis;Andrew B. Lassman;Burt Nabors;Isabel Arrilaga-Romany;E. Antonio Chiocca;Sandro Santagata;David Schiff;Manmeet Ahluwalia;Howard Colman;Jann Drappatz;Brian M. Alexander;Patrick Y. Wen;Keith L. Ligon
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
55.Circulating cell-free DNA for non-invasive cancer management

机译：用于无侵入性癌症管理的无循环无细胞DNA
- 作者：Caitlin M. Stewart;Dana W.Y. Tsui
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
- Molecular diagnostics;
- Liquid biopsy;
- Molecular pathology;
- Sequencing;
- Cell-free DNA;
- Cancer;
56.The role of E-cadherin and Runx3 in Helicobacter Pylori – Associated gastric carcinoma is achieved through regulating P21waf and P27 expression

机译：通过调节P21WAF和P27表达，实现了E-Cadherin和Runx3在幽门螺杆菌相关胃癌中的作用
- 作者：Abeer A. Bahnassy;Thanaa El-A Helal;Ibrahim MH. El-Ghazawy;Gamal F. Samaan;Moataz M. Galal el-Din;Mona S. Abdellateif;Eman Desouky;Abdel-Rahman N. Zekri
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
- Gastric carcinoma;
- Prognosis;
- CDH1;
- RUNX3;
- p21;
- p27;
57.Genomic landscape of synchronous tubulovillous adenoma and multiple non-familial colon cancers from a single patient

机译：同步小管状腺瘤的基因组景观和单个患者的多个非家族性结肠癌
- 作者：Kim Kyung;Choi Su-Hye;Lee Jeeyun;Lee Won-Suk
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2019年第2019期
- Colorectal cancer;
- Whole exome sequencing;
- Tubulovillous adenoma;
58.The benefits of a model of interval comprehensive assessments (MICA) in hereditary cancer Syndromes: Hereditary diffuse gastric cancer (HDGC) as an example

机译：遗传癌症综合征中的间隔综合评估（云母）模型的益处：遗传性弥漫性胃癌（HDGC）为例
- 作者：Lynch Henry T.;Nustas Rosemary;Kassim Thamer;Snyder Carrie;Shaw Trudy;Diab Osama
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2019年第2019期
- Hereditary diffuse gastric cancer;
- Lobular breast cancer;
- Hereditary cancer;
- CDH1;
- Genetic counseling;
- Genetic testing;
59.29. Integrating ClinGen somatic cancer variant description standards into crowdsourced curation technology via CIViC database for ClinVar submission

机译：29.将Clingen体细胞癌变异描述标准集成到Clinvar提交的公民数据库中的众群策策技术
- 作者：Arpad Danos;Deborah Ritter;Kilannin Krysiak;Dmitriy Sonkin;Christine Micheel;Matthew McCoy;Shruti Rao;Gordana Raca;Simina Boca;Angshumoy Roy;Nikoletta Sidiropoulos;Dara Aisner;Annette Leon;Alex Wagner;Xuan Shirley Li;Erica Barnell;Joshua McMichael;Susanna Kiwala;Adam Coffman;Lynzey Kujan;Shashi Kulkarni;Malachi Griffith;Subha Madhavan;Obi Griffith
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
60.Evaluation of CTNNB1 and TP53 variability in patients with hepatocellular carcinoma and occult hepatitis B virus infection

机译：肝细胞癌患者CTNNB1和TP53可变性评价及神经肝炎B病毒感染
- 作者：Saitta Carlo;Lanza Marika;Bertuccio Antonio;Lazzara Salvatore;Navarra Giuseppe;Raimondo Giovanni;Pollicino Teresa
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2015年第10期
- CTNNB1;
- Hepatocellular carcinoma;
- Occult hepatitis B;
- TP53;
61.22. Clinical utility of integrated genomic profiling in pediatric brain tumor

机译：22.小儿脑肿瘤综合基因组分析的临床效用
- 作者：Fumin Lin;Fengqi Chang;Lea Surrey;Gozde Akgumus;Daniel Gallo;Kajia Cao;Mariarita Santi;Angela Waanders;Marilyn Li
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
62.BAP1 gene mutations in Egyptian patients with advanced sporadic malignant pleural mesothelioma (MPM): relation with clinical outcomes and survival

机译：埃及疗养症晚期孢子性恶性胸膜间皮瘤（MPM）的BAP1基因突变：与临床结果和生存关系
- 作者：Abeer A Bahnasy;Raghda Shehab El-Din;Nagwa Ali Sabri;Chahd.A. Abdel-Rahman;Ahmed El Bastawisy
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
63.A rare case of hepatosplenic γδ T-cell lymphoma expressing CD19 with ring chromosome 7 and trisomy 8

机译：一种罕见的肝瓣γδT细胞淋巴瘤，CD19带环染色体7和三射出8
- 作者：Hemani Jain;Dhanlaxmi Shetty;Hasmukh Jain;Manju Sengar;Navin Khattry;P.G. Subramanian
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
- Hepatosplenic T-cell lymphoma;
- Aberrant expression of CD19;
- Cytogenetics;
- Amplification;
- Ring chromosome;
64.11. Utilization of multimodality testing data to develop an optimal diagnostic algorithm for pediatric leukemia

机译：11.利用多模态测试数据，为儿科白血病开发最佳诊断算法
- 作者：Gordana Raca;Matthew Hiemenz;Jianling Ji;Matthew Oberley;Deepa Bhojwani;Jaclyn Biegel
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
65.Corrigendum to ``Survey of gynecological carcinosarcomas in families with breast and ovarian cancer predisposition'' [Cancer Genet. 221(2018) 38–45]

机译：患有乳腺癌和卵巢癌倾向于[癌症类型的家庭妇科癌症癌的勘探。 221（2018）38-45]
- 作者：C.B. Ripamonti;S. Manoukian;B. Peissel;J. Azzollini;M.L. Carcangiu;P. Radice
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
66.Uptake of genetic testing for germline BRCA1/2 pathogenic variants in a predominantly Hispanic population

机译：用于种系BRCA1 / 2致病性变异的遗传检测的影响，主要是西班牙裔人口
- 作者：Julia E. McGuinness;Meghna S. Trivedi;Thomas Silvermarr;Awilda Marte;Jennie Mata;Rita Kukafka;Katherine D. Crew
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2019年第1期
- Family history;
- Hereditary breast and ovarian cancer;
- BRCA1/BRCA2 genetic testing;
- Racial/ethnic minorities.;
67.9. Integrating clinical microarray analyses in the myeloma diagnostic workup: Rationale for improving patient care with precision medicine while reducing overall cost of testing

机译：9.将临床微阵列分析整合在骨髓瘤诊断工作中：基本原理用于改善精密药物的患者护理，同时降低整体测试成本
- 作者：Joyce Murata-Collins;Abbas Padeganeh
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
68.Genomic Analysis of Childhood High Grade Glial Brain Tumors

机译：儿童高等级胶质脑肿瘤的基因组分析
- 作者：Linda D. Cooley;Melissa Gener;Midhat Farooqi;Stephanie Fiedler;John Herriges;Jessica Nick;Elena Repnikova;Eugenio Taboada;Lei Zhang;Kevin Ginn
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2017年第2017期
69.The Application of a Hybridisation-Based Next-Generation Sequencing (NGS) Enrichment Panel for the Analysis of Key Genes Involved in Ovarian and Breast Tumours Using DNA From FFPE Samples

机译：基于杂交的下一代测序（NGS）富集面板用于分析来自FFPE样品的DNA参与卵巢肿瘤和乳腺肿瘤的关键基因
- 作者：Graham Speight;Jacqueline Chan;Sabine Eckert;Robert Zeillinger;Nicole Concin
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2017年第2017期
70.Utilization of a SNP Microarray for the Study of Multiple Myeloma Patients: Novel Findings and Better Stratification of Patients

机译：利用SNP微阵列进行多发性骨髓瘤患者的研究：新的发现和更好地分层患者
- 作者：Savanna Schepis;Peter Papenhausen;Stuart Schwartz
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2017年第2017期
71.Is intrachromosomal amplification of chromosome 21 (iAMP21) always intrachromosomal?

机译：是染色体的阿甲瘤组扩增21（IAMP21）总是具有内脏瘤瘤吗？
- 作者：Karen D. Tsuchiya;Billy Davis;Rebecca A. Gardner
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2017年第2017期
- iAMP21;
- RUNX1;
- acute lymphoblastic leukemia;
- FISH;
- chromosomal microarray;
72.Cancer in Machado–Joseph disease patients—low frequency as a cause of death

机译：Machado-Joseph病的癌症患者 - 低频作为死亡的原因
- 作者：Gabriele Nunes Souza;Nathália Kersting;Thomaz Abramsson Gon?alves;Daphne Louise Oliveira Pacheco;Maria-Luiza Saraiva-Pereira;Suzi Alves Camey;Jonas Alex Morales Saute;Laura Bannach Jardim
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2017年第2017期
- Cancer;
- causes of death;
- Machado–Joseph disease;
- polyglutamine diseases;
- spinocerebellar ataxia type 3;
73.28. Dosage sensitivity curation of recurrent copy number variant regions

机译：28.复发拷贝数变体区的剂量敏感性策序
- 作者：Erica Andersen;Rachel Burnside;Bradley Coe;Laura Conlin;John Herriges;Ted Higginbotham;Benjamin Hilton;Vaidehi Jobanputra;Hutton Kearney;Karen Ouyang;Prabakaran Paulraj;Erin Rooney Riggs;Ross Rowsey;Marsha Speevak;Erik Thorland;Lei Zhang;Christa Lese Martin;Clinical Genome Resource (ClinGen)
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
74.42. Measuring and monitoring CRISPR-Cas9 off-target effects with directional genomic hybridization (dGH)

机译：42.用定向基因组杂交（DGH）测量和监测CRISPR-CAS9脱靶效应
- 作者：Christopher Tompkins;Stephen Hughes;Molishree Joshi;Erin Robinson
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
75.13. Clinical utility of mate pair sequencing to detect diagnostic and prognostic chromosomal rearrangements and copy number changes in patients with acute myeloid leukemia

机译：13.伴侣对测序检测急性髓性白血病患者诊断和预后染色体重排和拷贝数变化的临床用途
- 作者：Linda B. Baughn;Stephanie A. Smoley;Umut Aypar;Beth A. Pitel;George Vasmatzis;Sarah H. Johnson;James B. Smadbeck;Jess F. Peterson;Katherine B. Geiersbach;Daniel L. Van Dyke;Erik C. Thorland;Rhett P. Ketterling;Robert B. Jenkins;Nicole L. Hoppman;Hutton M. Kearney;Patricia T. Greipp
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
76.Apparent Lack of Segregation of a Pathogenic Nonsense PALB2 Variant in a Family With a Strong History of Cancer

机译：在具有强烈癌症史上的家庭中，表观缺乏对致病性非阵亡的致病症的分离
- 作者：Julie M. Carstens;Gwen Reiser;Marilu Nelson;Janet E. Williamson;Emily J. Rief;Evan M. Roberts;Karissa M. Scott;Dani L. Bishay;Bhavana J. Dave;Jennifer N. Sanmann
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2017年第2017期
77.Genetic analysis and clinical description of Greek patients with Peutz-Jeghers syndrome: Creation of a National Registry

机译：希腊培养诗人综合征的希腊患者遗传分析及临床描述：全国登记处的创造
- 作者：Florentia Fostira;Vasiliki Mollaki;George Lypas;George Alexandrakis;Efstratios Christianakis;Maria Tzouvala;Eirini Zacharopoulou;Despoina Kalfakakou;Irene Konstantopoulou;Drakoulis Yannoukakos
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
- Peutz-Jeghers;
- hamartomatous polyps;
- STK11;
- polyposis;
- small bowel;
78.20. Two cases of acute myelogenous leukemia with positive FLT3- internal tandem duplication (ITD): Follow up and enrolment in clinical trials

机译：20.两种急性髓性白血病患有阳性FLT3-内部串联复制（ITD）：在临床试验中进行跟进和注册
- 作者：Matthew Tedder;Alka Chaubey;Brittany Hennigan;Ravindra B Kolhe
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
79.Homogeneously staining region (hsr) on chromosome 11 is highly specific for KMT2A amplification in acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndrome (MDS)

机译：染色体11上的均匀染色区域（HSR）在急性髓性白血病（AML）和髓细胞增强综合征（MDS）中高于KMT2A扩增的高度特异性
- 作者：Ali Sakhdari;Zhenya Tang Chi Young Ok Carlos E. Bueso-Ramos;L. Jeffrey Medeiros;Yang O. Huh
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2019年第1期
- Homogeneously staining region KMT2A Map-back NGS;
80.Assessment of a FBXW8 frameshift mutation, c.1312_1313delGT, in breast cancer patients and controls from Central Europe

机译：评估FBXW8 FRAMESHIFT突变，C.1312_1313DELGT，中欧乳腺癌患者和控制
- 作者：Jing Wang;Natalia Bogdanova;Peter Schürmann;Tjoung-Won Park-Simon;Robert Geffers;Thilo D?rk
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
- FBXW8;
- breast cancer;
- next generation sequencing;
- F-box protein;
- genetic susceptibility;
81.MolecularMatch LAB Integrates Knowledgebases for Collaborative Clinical Interpretation of Variation in Cancer

机译：分子疫苗实验室集成了知识库，以进行癌症变异的协同临床解释
- 作者：Ryan Duren;Shane Neeley;James W. Welsh;Nick Tackes;Xuan S Li;Caleb F. Davis
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2017年第2017期
82.5. Modeling Synovial Sarcoma from initiation through metastasis

机译：5.将滑膜肉瘤造型通过转移开始
- 作者：Mario Capecchi
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
83.Familial Esophageal Squamous Cell Carcinoma with damaging rare/germline mutations in KCNJ12/KCNJ18 and GPRIN2 genes

机译：KCNJ12 / KCNJ18和GPRIN2基因中具有损伤稀有/种系突变的家族性食管鳞状细胞癌
- 作者：Khalilipour Narjes;Baranova Ancha;Jebelli Amir;Heravi-Moussavi Alireza;Bruskin Sergey;Abbaszadegan Mohammad Reza
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
84.37. Microdeletions Including the RYR2 Gene Are Not Associated with Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia (CPVT) in Four Unrelated Families

机译：37.在四个无关的家庭中，包括Ryr2基因的微蛋白质没有与感应性多晶型心室心动过速（CPVT）无关
- 作者：Matthew Thomas;George McDaniel;Kaitlyn Amos;Eli Williams
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
85.Inactivating frameshift mutation of putative tumor suppressor genes PLA2R1 and SRPK1 in gastric and colorectal cancers

机译：胃癌和结直肠癌中推定肿瘤抑制基因PLA2R1和SRPK1的突变突变
- 作者：Ju Hwa Lee;Yun Sol Jo;Min Sung Kim;Nam Jin Yoo;Sug Hyung Lee
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2017年第2017期
86.Dysregulated expression of repetitive DNA in ER+/HER2- breast cancer

机译：在ER + / HER2-乳腺癌中的重复DNA的表达表达
- 作者：Cihangir Yim;Gokhan Karakulah
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2019年第1期
- Breast cancer;
- Repetitive DNA;
- Survival;
- Transcriptome analysis;
- Bioinformatics;
87.48. One laboratory's experience with implementation of a customized cytogenetics module into Beaker

机译：48.一个实验室在将定制的细胞遗传学模块实施到烧杯中的经验
- 作者：Murata-Collins;Abbas Padeganeh;Popsie Gaytan;Diana Weigel
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
88.25. Unexpected favorable outcome in a patient with high grade B-cell lymphoma with abnormalities of MYC, BCL6 and BCL2 loci

机译：25.具有高级B细胞淋巴瘤的患者意外的有利结果，具有Myc，Bcl6和Bcl2基因座异常
- 作者：Hussam Al-Kateb;Thomas Adams;Deborah Fuchs;Patricia K Shadoan;Laurel Johnstone;Branden M Lau;Lee McGhan;Faiz Anwer
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
89.Inherited cancer syndromes in 220 Italian ovarian cancer patients

机译：2020例意大利卵巢癌症患者的癌症癌症综合症
- 作者：I. Carnevali;C. Riva;A.M. Chiaravalli;N. Sahnane;E. Di Lauro;A. Viel
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2019年第1期
- Keywords Ovarian cancer;
- HBOC;
- Lynch syndrome;
- MMR;
- Genetic counselling.;
90.SVAtools for junction detection of genome-wide chromosomal rearrangements by mate-pair sequencing (MPseq)

机译：使用Mate-对测序（MPSeq）的基因组染色体重排的结基因检测Svatools
- 作者：Johnson Sarah H.;Smadbeck James B.;Smoley Stephanie A.;Gaitatzes Athanasios;Murphy Stephen J.;Harris Faye R.;Drucker Travis M.;Zenka Roman M.;Pitel Beth A.;Rowsey Ross A.;Hoppman Nicole L.;Aypar Umut;Sukov William R.;Jenkins Robert B.;Feldman Andrew L.;Kearney Hutton M.;Vasmatzis George
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
- Mate-pair sequencing;
- whole genome;
- structural variant;
- balanced rearrangement;
- junction/breakpoint;
- gene fusion;
91.Rapid detection of chromosomal translocation and precise breakpoint characterization in acute myeloid leukemia by nanopore long-read sequencing

机译：快速检测纳米孔长读测序急性髓性白血病中染色体易位和精确断裂表征
- 作者：Chun Hang Au;Dona N. Ho;Beca B.K. Ip;Thomas S.K. Wan;Margaret H.L. Ng;Edmond K.W. Chiu;Tsun Leung Chan;Edmond S.K. Ma
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2019年第1期
92.CNTN4 , MMP2 and SNTB1 variants with oral cancer

机译：CNTN4，MMP2和SNTB1具有口腔癌的变种
- 作者：Subuhi Yete;Sultan Pradhan;Dhananjaya Saranath
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2017年第2017期
- Single nucleotide polymorphism;
- prevalence;
- risk;
- oral cancer;
93.Clinical Utility of Integrated Genomic Profiling in Pediatric Leukemia

机译：小儿白血病综合基因组谱的临床效用
- 作者：Fumin Lin;Fengqi Chang;Lea Surrey;Gozde Akgumus;Kajia Cao;Marilyn Li
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2017年第2017期
94.Assessment of Breast Cancer With Borderline HER2 Status Using MIP Microarray

机译：使用MIP微阵列评估乳腺癌与边界HER2状态
- 作者：Hui Chen;Aysegul Sahin;Xinyan Lu;Lei Huo;Rajesh Singh;Ronald Abraham;Shumaila Virani;Bal Mukund Mishra;Russell Broaddus;Rajyalakshmi Luthra
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2017年第2017期
95.Prognostic classification of MDS is improved by the inclusion of FISH panel testing with conventional cytogenetics

机译：通过用常规细胞遗传学含有鱼面板测试，改善了MDS的预后分类
- 作者：Prajakta Kokate;Rupa Dalvi;Neeraja Koppaka;Swarna Mandava
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2017年第2017期
- Fluorescence in situ hybridization;
- conventional cytogenetics;
- myelodysplastic syndrome;
96.Down-regulation of STIP1 regulate apoptosis and invasion of glioma cells via TRAP1/AKT signaling pathway

机译：STIP1的下调调节通过TRAP1 / AKT信号通路调节凋亡和患有胶质瘤细胞的侵袭
- 作者：Hongwei Yinab;ZhiTong Denga;Xuetao Lia;YanYan Lia;Wenhao Yina;Guozhen Zhaoa
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2019年第1期
- Glioblastoma;
- STIP1;
- TRAP1;
- Apoptosis;
- Invasion.;
97.Development of a Mate Pair Lineage Assay to Ascertain Relation of Tumors

机译：开发伴侣对谱系测定以确定肿瘤的关系
- 作者：Jeannette Rustin;Sarah Johnson;William Sukov;George Vasmatzis
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2017年第2017期
98.26. Correlation between bone marrow morphology, conventional cytogenetics and FISH in Myelodysplastic Syndrome: The legacy health experience

机译：26.骨髓形态学，常规细胞遗传学和鱼骨髓增生综合征之间的相关性：遗产健康经验
- 作者：Nisha Mathew;Jacob Smith;Emma Weirich;Donna Blackwell;Yassmine Akkari
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
99.35. Runs of homozygosity (ROH) reveal that segmental-UPD is associated with the repair of genomic imbalance

机译：35.纯合子（ROH）的运行表明，细分 - 更新与基因组不平衡的修复有关
- 作者：Andrea Penton;Peter Papenhausen;Stuart Schwartz;James Tepperberg
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期
100.32. Jumping genes in frogs; cytogenetic evidence that additional ribosomal gene locations in Hyla chrysoscelis (Cope's gray treefrog) are associated with mobile genetic elements

机译：32.青蛙的跳跃基因; 细胞遗传学证据：Hyla Chrysoscelis（COPE的灰色Treefrog）中的其他核糖体基因位置与移动遗传元素有关
- 作者：John E. Wiley
- 期刊名称：《Cancer genetics》 | 2018年第2018期

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